[发明专利]一种关于α-环丙氨酸的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410137290.4 申请日: 2014-04-08
公开(公告)号: CN103848750A 公开(公告)日: 2014-06-11
发明(设计)人: 张梅;彭学东;赵金召;黄显明 申请(专利权)人: 江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
主分类号: C07C229/48 分类号: C07C229/48;C07C227/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215634 江苏省苏州市*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 关于 丙氨酸 制备 方法
【权利要求书】:

1.本发明的α-环丙氨酸合成方法,其特征是由甘氨酸酯化,再与对甲基苯磺酰氯合成,再与1,2-二溴乙烷进行烷基化反应,最后水解,得产品。

2.根据权利要求1所述的甘氨酸乙酯的制备方法,其特征在于:第一步反应的催化剂包括对甲基苯磺酰氯、SOCl2、H Cl气体、浓H2SO4等,优选于对甲基苯磺酰氯。

3.根据权利要求2所述的(N-对甲基苯磺酰)甘氨酸乙酯的制备方法,其特征在于:第二步反应在强碱催化下,强碱优选于醇钠、氢化钠、NaOH等,更优选于NaOH(1.2~1.5eq)。

4.根据权利要求3所述的(N-对甲基苯磺酰)环丙氨酸乙酯的制备方法,其特征在于:第三步反应溶剂优选于丙酮、异丙醇、甲苯,更优选于丙酮,体积倍量5~6。

5.根据权利要求4所述的(N-对甲基苯磺酰)环丙氨酸乙酯的制备方法,其特征在于:第三步反应相转移催化剂优选于溴化三乙基苄基铵。

6.根据权利要求5所述的α-环丙氨酸的制备方法,其特征在于:第二步反应为酸性条件下进行,优选于HCl。

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