[发明专利]一种醚化改性的微生物胶及其制备方法和含有该微生物胶的水基冻胶压裂液及其应用在审
申请号: | 201410141666.9 | 申请日: | 2014-04-10 |
公开(公告)号: | CN104974266A | 公开(公告)日: | 2015-10-14 |
发明(设计)人: | 林蔚然;伊卓;黄凤兴;方昭;刘希;张文龙;赵方园;祝纶宇;杜超 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;C08B37/02;C09K8/68 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改性 微生物 及其 制备 方法 含有 水基冻胶压裂液 应用 | ||
1.一种醚化改性的微生物胶,其特征在于,该醚化改性的微生物胶为通过将取代或未取代的微生物胶进行醚化改性而得到的微生物胶,其中,所述醚化改性为单阴离子醚化、多阴离子醚化、单阳离子醚化、多阳离子醚化或阴阳离子醚化。
2.根据权利要求1所述的微生物胶,其中,所述取代或未取代的微生物胶为取代或未取代的黄原胶、结冷胶、韦兰胶、葡聚糖、可得然胶和普鲁兰中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的微生物胶,其中,所述取代的微生物胶中的取代基团为C1~C10的羟烷基,优选为C1~C6的羟烷基;且所述取代基团的取代度为0.1-0.55,优选为0.2-0.4。
4.根据权利要求1所述的微生物胶,其中,所述醚化改性的微生物胶的离子醚化取代度为0.01-1.5,优选为0.15-0.55。
5.根据权利要求1或4所述的微生物胶,其中,所述单阴离子醚化过程包括:在碱性条件下,将取代或未取代的微生物胶与阴离子醚化剂接触反应,其中,所述阴离子醚化剂为羧酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐或磷酸酯盐,优选为氯乙酸钠、氯乙基磺酸钠、3-氯-2-羟丙基磺酸钠或环氧丙基磺酸钠。
6.根据权利要求1或4所述的微生物胶,其中,所述多阴离子醚化的过程包括:在碱性条件下,将取代或未取代的微生物胶依次与多种阴离子醚化剂接触反应,其中,各种所述阴离子醚化剂各自为羧酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐中的一种或多种,优选为氯乙酸钠、氯乙基磺酸钠、3-氯-2-羟丙基磺酸钠和环氧丙基磺酸钠中的一种或多种。
7.根据权利要求1或4所述的微生物胶,其中,所述单阳离子醚化的过程包括:在碱性条件下,将取代或未取代的微生物胶与阳离子醚化剂接触反应,其中,所述阳离子醚化剂为叔胺盐或季铵盐,优选为二甲氨基氯乙烷盐酸盐、二甲氨基氯丙烷盐酸盐、二甲氨基氯丁烷盐酸盐、二乙氨基氯乙烷盐酸盐、二乙基氨基氯丙烷盐酸盐、二乙基氨基氯丁烷盐酸盐、环氧丙基二甲基十六烷基氯化铵或3-氯-2-羟丙基二甲基十六烷基氯化铵。
8.根据权利要求1或4所述的微生物胶,其中,所述多阳离子醚化的过程包括:在碱性条件下,将取代或未取代的微生物胶依次与多种阳离子醚化剂接触反应,其中,各种所述阳离子醚化剂各自为叔胺盐和季铵盐中的一种或多种,优选为二甲氨基氯乙烷盐酸盐、二甲氨基氯丙烷盐酸盐、二甲氨基氯丁烷盐酸盐、二乙氨基氯乙烷盐酸盐、二乙基氨基氯丙烷盐酸盐、二乙基氨基氯丁烷盐酸盐、环氧丙基三甲基氯化铵和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵中的一种或多种。
9.根据权利要求1或4所述的微生物胶,其中,所述阴阳离子醚化的过程包括:在碱性条件下,将取代或未取代的微生物胶先与阴离子醚化剂接触反应,再与阳离子醚化剂接触反应,其中,所述阴离子醚化剂为羧酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐和磷酸酯盐中的一种或多种,优选为氯乙酸钠、氯乙基磺酸钠、3-氯-2-羟丙基磺酸钠和环氧丙基磺酸钠中的一种或多种;所述阳离子醚化剂为叔胺盐和季铵盐中的一种或多种,优选为二甲氨基氯乙烷盐酸盐、二甲氨基氯丙烷盐酸盐、二甲氨基氯丁烷盐酸盐、二乙氨基氯乙烷盐酸盐、二乙基氨基氯丙烷盐酸盐、二乙基氨基氯丁烷盐酸盐、环氧丙基二甲基十六烷基氯化铵和3-氯-2-羟丙基二甲基十六烷基氯化铵中的一种或多种。
10.一种醚化改性的微生物胶的制备方法,该方法包括:将取代或未取代的微生物胶进行醚化改性,其中,所述醚化改性为单阴离子醚化、多阴离子醚化、单阳离子醚化、多阳离子醚化或阴阳离子醚化。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述取代或未取代的微生物胶为取代或未取代的黄原胶、结冷胶、韦兰胶、葡聚糖、可得然胶和普鲁兰中的一种或多种。
12.根据权利要求10或11所述的方法,其中,所述取代的微生物胶中的取代基团为C1~C10的羟烷基,优选为C1~C6的羟烷基;且所述取代基团的取代度为0.1-0.55,优选为0.2-0.4。
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