[发明专利]一种硝基氯苯生产废水的处理方法及处理系统

说明书

技术领域

本发明涉及污水处理技术领域，具体涉及一种硝基氯苯生产废水的处理方法及处理系统。

背景技术

硝基氯苯(Nitrochlorobenzenes)是一类含氯含硝基芳香烃化合物，广泛用作医药、染料和农药生产的中间体，而我国是世界上邻、对硝基氯苯产量最大的国家之一。2002年，世界硝基氯苯类化合物的产量为43万t/a，中国产量为33万t/a，占到世界总产量的76.7%。2003年，我国硝基氯苯产量达37万吨，年增长12%。

硝基氯苯会通过多种途径进入环境中，成为污染物。一些研究表明，邻硝基氯苯是基因毒素，具有“三致”作用。欧盟于1982年就宣布硝基氯苯是一种特别有害的化合物，且在环境中难以降解，能引起哺乳动物和人的高铁血红蛋白血症(Methemoglobinemia)，并且具有致癌作用。因此，对这类污染物进行及时和有效的清除对保障社会安全、保护生态环境具有重要的意义。

硝基氯苯因其硝基和氯取代基均为吸电子基团，引起苯环上电子云密度下降、氧化酶的亲电子攻击受阻，从而导致该类有机污染物难以被好氧生物降解。为强化含氯含硝基芳香烃的转化与降解，国内外学者开展了Fenton氧化、光催化氧化、臭氧氧化等高级化学氧化以及厌氧生物处理等方面。国内主要从微生物降解、臭氧催化氧化、电化学法和活性炭吸附等方面入手进行了硝基氯苯去除研究。

专利201110320747，采用硝基苯工程菌、无机氧化剂和催化剂复配成复合药剂的处理方式，其存在曝气耗能大、工艺流程长等不足。专利CN102603050A，利用硫化亚铁预处理含硝基苯废水，处理时间1~3小时，耗时长、且反应副产物硫化物需要后续工艺进一步处理。专利CN103214057A，采用紫外/可见光镧催化双氧水氧化工艺处理硝基氯苯废水，其钙钛矿型超细粉体制作生产工艺复杂。专利CN103073139A，采用汽提和Fenton组合工艺处理硝基氯苯废水，其中汽提处理和紫外中压汞灯均耗能较大。此外，许恒韬2010年采用铁炭还原/生物降解/臭氧联合处理硝基氯苯类废水，李金玉2010年进行电化学方法处理邻硝基氯苯的研究，纪峰2010年进行了粉末活性炭对硝基氯苯类污染物的吸附特性研究，刘磊等2007年进行了Comamonas sp. strain CNB-1降解氯代硝基苯试验研究，杜曦进行了Ag/TiO2对邻硝基氯苯废水的催化氧化降解研究。

以上专利和研究表明，对于成分复杂、浓度较高的难降解硝基氯苯废水，应用单一的生物降解、化学(催化)氧化、电化学氧化和活性炭吸附等处理工艺因存在毒性抑制、运行费用高、二次污染及有机物矿化不彻底等问题，在实际应用中难以稳定、高效地运行。

发明内容

本发明的目的就是提供一种采用化学氧化和混凝沉淀组合工艺对硝基氯苯生产废水进行处理的方法及处理系统，以克服现有技术中存在的上述问题。

为实现本发明目的，本发明的技术方案为：一种硝基氯苯生产废水的处理方法，步骤如下：

（1）、在搅拌作用下，将硝基氯苯生产废水的pH值调节至酸性；

（2）、在搅拌作用下，向步骤（1）的废水中加入氧化剂进行化学氧化处理；

本步骤中所述氧化剂为次氯酸钠、次氯酸钙或者次氯酸；

（3）、在搅拌作用下，将化学氧化处理后的废水的pH值调节至中性；

（4）、在搅拌作用下，向步骤（3）的废水中加入混凝剂进行混凝反应；

（5）、对混凝反应后产生的沉淀物进行分离去除即可。

步骤（1）中，采用氢氧化钠和盐酸将硝基氯苯生产废水的pH值调至1~3。

步骤（2）中，所述氧化剂采用质量浓度为5~10%的溶液，其投加量为20~50L/m³，反应10~30min。

步骤（3）中，采用氢氧化钠将化学氧化处理后的废水的pH值调节至中性。

步骤（4）中，所述混凝剂为聚合氯化铝、聚合氯化铁和聚丙烯酰胺中的一种或多种，所选混凝剂均采用质量浓度为5~15%的溶液，其总投加量为1~2L/m³，反应20~30min。

步骤（2）、步骤（3）和步骤（4）中，搅拌速度分别为50~60r/min、55~65r/min和75~85r/min。