[发明专利]一种酶联免疫显色底物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于生物体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种酶联免疫显色底物及其制备方法。

背景技术

1971年瑞典学者Engvail和Perlmann，荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。

基本原理：

它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。

在这种测定方法中有3种必要的试剂：

①固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）

②酶标记的抗原或抗体（标记物）

③酶作用的底物（显色剂）

测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。

其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。其方法简单，方便讯速，特异性强。

目前显色底物配制方法很多，市售的显色底物不仅价格昂贵，而且储存有效期短，在使用过程中对操作的准确性要求高；有很多实验室自行配制，但配制方法多种多样没有统一的标准和规范；在研究论文中使用的显色底物也是五花八门，对于检测数据的对比及验证造成了困难。并且，目前所用的显色底物多采用四甲基联苯胺（如CN102866249A和CN103063661A），需要使用DMSO溶解四甲基联苯胺，并且目前的显色底物多是由两种溶液组成，使用时需要将两种溶液按照一定比例预先混合。因此需要研制用于生物体外诊断的灵敏高效、稳定、易用及配置简单的显色底物是当务之急。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种使用时不用预先混合的酶联免疫显色底物。

本发明所要解决的另一技术问题是提供上述显色底物的制备方法。

为解决以上技术问题，本发明采取如下技术方案：

一种酶联免疫显色底物，所述的显色底物的pH为4.0-4.5，由质量浓度为0.9-1.5g/l的一水合柠檬酸、质量浓度为25-30g/l的十二水磷酸氢二钠、质量浓度为3-3.5g/l的四甲基联苯胺盐酸盐、质量浓度为0.15-0.3g/l的乙二胺四乙酸二钠、与所述的显色底物的体积比为0.01-0.02的丙三醇、质量浓度为0.095-0.1g/l的焦磷酸钠、质量浓度为0.008-0.01g/l的锡酸钠、pH调节剂和水组成。

优选地，所述的pH调节剂为浓度为5-7M的盐酸。

一种上述酶联免疫显色底物的制备方法，包括如下步骤：

步骤（1）、将所述的一水合柠檬酸和所述的十二水磷酸氢二钠先溶解在部分所述的水中，用所述的pH调节剂调节pH为4.0-4.5，然后再加入剩余的水定容至1000ml，即得缓冲母液；

步骤（2）、将所述的四甲基联苯胺盐酸盐和所述的乙二胺四乙酸二钠加入到所述的缓冲母液中，搅拌溶解，得到混合溶液；

步骤（3）、将所述的丙三醇、所述的焦磷酸钠和所述的锡酸钠加入到所述混合溶液中，搅拌溶解8-24小时，即得所述的显色底物。

由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优点：

本发明采用四甲基联苯胺盐酸盐作为显色的主要成分，取代了过去的四甲基联苯胺，其优势是，不用单独使用DMSO溶解四甲基联苯胺，四甲基联苯胺盐酸盐可以直接在水溶液条件下完全溶解而且其稳定性优于原来的DMSO溶解下的四甲基联苯胺；并且本发明的显色底物在检测中无需提前混合，简化了检测操作步骤，减少了显色底物的批间差异。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的说明，但本发明并不限于以下实施例。实施例中采用的实施条件可以根据具体使用的不同要求做进一步调整，未注明的实施条件为本行业中的常规条件。

实施例1