[发明专利]涉及mRNA翻译增强因子的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 201410144264.4 申请日: 2008-12-11
公开(公告)号: CN103911378A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: V·P·莫罗;G·M·伊德尔曼;周伟 申请(专利权)人: 斯克利普斯研究所
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/79;C12N5/10;A61K48/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 过晓东
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 涉及 mrna 翻译 增强 因子 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种分离的多核苷酸序列包含至少一种信使核糖核酸翻译增强因子(TEE),在这里TEE由R1N1S1GAGM1GR2M2R2R3R4(SEQ ID NO:3)或者R5M3S2CS3GCN2GM4WR6(SEQ ID NO:4)、或者其基本上相同的序列组成,其中,R1是缺失,如果存在的话,是A或者G;N1是缺失,如果存在的话,是A、C或者G,优选是A、C、或者G;S1是缺失,如果存在的话是C或者G,优选是C或者G;M1是A或者C;R2是缺失,如果存在的话,是A或者G,优选是A或者G,并且,R1和R2可以是相同的或者不同的;M2是缺失,如果存在的话,是A或者C,优选是A或者C;R3是缺失,如果存在的话,是A或者G,优选是缺失;R4是缺失,如果存在的话,是C,优选是缺失;并且,R5是缺失,如果存在的话,是A,优选是缺失;M3是缺失,如果存在的话,是C或者A,优选是C或者A;S2是缺失,如果存在的话,是C或者G,优选是C或者G;S3是G或者C;N2是G、C或者T;M4是A或者C;W是缺失,如果存在的话是A或者T;R6是缺失,如果存在的话是A。

2.根据权利要求1的分离的多聚核苷酸序列,在这里TEE由R1N1S1GAGM1GR2M2R2R3R4组成。在这里R1,R3和R4是缺失的;N1是A,C或G;S1是C或者G;M1是A或者C;R2是A或者G并且M2是A或者C。

3.根据权利要求1的分离的多聚核苷酸序列,在这里TEE由R5M3S2CS3GCN2GM4WR6组成,在这里R5和R6是缺失;M3是缺失,如果存在的话是A或者C;S2是C或者G;S3是C或者G并且S2和S3可以是相同的或者不同的;N2是G、C或者T;M2是A或者C;W是缺失,如果存在的话是A。

4.根据权利要求1,2或者3中任意一项的分离的多聚核苷酸序列,在这里翻译增强因子(TEE)具有的序列与SEQ ID NO:5-35组成的序列群中选择的一个序列有至少90%的一致性。

5.根据权利要求1,2或者3中任意一项的分离的多聚核苷酸序列,在这里翻译增强因子(TEE)具有的序列与从SEQ ID NO:5-35组成的序列群中选择的一个序列相同。

6.根据权利要求1,2或者3中任意一项的分离的多聚核苷酸序列,它包含TEE的至少2个拷贝。

7.根据权利要求1,2或者3中任意一项的分离的多聚核苷酸序列,它包含TEE的至少5个拷贝。

8.根据权利要求1,2或者3中任意一项的分离的多聚核苷酸序列,它包含TEE的至少10个拷贝。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于斯克利普斯研究所,未经斯克利普斯研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410144264.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top