[发明专利]术后肿瘤患者抗副反应药剂及制备方法

权利要求书

1.缓解肿瘤病人放疗反应的药剂，其特征在于，取下述重量配比的主要原料制备而成：党参3-12份，白术（麸炒）6-15份，白芍2-6份，丹参6-12份，白及5-12份，大黄3-6份，丁香5-11份，青黛3-6份，香附（醋）4-8份，甘草3-9份，广木香6-12份，乌梅4-8份，山柰3-8份，姜半夏4-12份。

2.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于，取下述重量配比的主要原料制备而成：党参6-8份，白术（麸炒）8-12份，白芍3-5份，丹参8-10份，白及7-10份，大黄3-5份，丁香7-9份，青黛4-6份，香附（醋）5-7份，甘草5-7份，广木香8-10份，乌梅5-7份，山柰4-7份，姜半夏7-9份。

3.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于，取下述重量配比的主要原料制备而成：党参7份，白术（麸炒）10份，白芍4份，丹参9份，白及8份，大黄4份，丁香8份，青黛5份，香附（醋）6份，甘草6份，广木香9份，乌梅6份，山柰5份，姜半夏8份。

4.根据权利要求1-3任一所述的药剂，其特征在于，将该药剂制成药学上可接受的粉剂、水剂、膏剂、颗粒剂、片剂或胶囊。

5.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，所述粉剂的制备方法是：

（1）将大黄、青黛分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-115目筛；更加优选的，过105目筛）；

（2）将党参、白术（麸炒）、白芍、丹参、白及、丁香、香附（醋）、甘草、广木香、乌梅、山柰和姜半夏混合粉碎过85-135目筛（优选的，过100-120目筛；更加优选的，过110目筛）；

（3）将步骤（1）和（2）所得混匀即可。

6.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，所述水剂的制备方法是：

（1）将大黄、青黛分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-115目筛；更加优选的，过105目筛）；

（2）将党参、白术（麸炒）、白芍、丹参、白及、丁香、香附（醋）、甘草、广木香、乌梅、山柰和姜半夏置于砂锅内，加水（用水量为原料药总重的2.5-4.5倍（优选的，3-4倍；更加优选的，3.5倍））煎煮2次，第一次1.2-2.4小时（优选的，1.5-2.0小时；更加优选的，1.8小时），第二次0.8-1.2小时（优选的0.9-1.1小时；更加优选的，1.0小时），滤液合并，放冷；

（3）将步骤（1）粉碎后的大黄和青黛加入步骤（2）所得药液，无菌封装。

7.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，所述膏剂的制备方法是：

（1）将大黄、青黛分别粉碎成细粉，过60-120目筛（优选的，过85-115目筛，更加优选的，过105目筛）；

（2）将党参、白术（麸炒）、白芍、丹参、白及、丁香、香附（醋）、甘草、广木香、乌梅、山柰和姜半夏置于砂锅内，加水（用水量为原料药总重的2.5-4.5倍（优选的，3-4倍；更加优选的，3.5倍））煎煮2次，第一次1.2-2.4小时（优选的，1.5-2.0小时；更加优选的，1.8小时），第二次0.8-1.2小时（优选的0.9-1.1小时；更加优选的，1.0小时），滤液合并，滤过，浓缩得相对密度为1.36-1.38（48℃）的清膏；

（3）将步骤（1）粉碎后的大黄和青黛加入步骤（2）所得清膏，无菌封装。