[发明专利]一种治疗肛周溃疡的外用药物有效

专利信息
申请号: 201410146140.X 申请日: 2014-04-14
公开(公告)号: CN103877084A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 刘宝林 申请(专利权)人: 崔新明
主分类号: A61K31/4375 分类号: A61K31/4375;A61P1/04;A61K31/405
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266200 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 溃疡 外用 药物
【说明书】:

技术领域

发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗肛周溃疡的外用药物。

背景技术

肛周溃疡是肛门腔末端的粘膜或衬里组织的溃疡。患有肛周溃疡的人通常肛门疼痛或肛门流血,在大便过程中及便后疼痛尤为明显。

延胡索乙素,是中药延胡索有效生物碱成分之一,化学结构为消旋四氢巴马汀(dl-tetrahydropalmatine,THP),属于四氢原小藕碱同类物(tetrahydroprotoberberines,THPBs)。THP经化学分旋后可分为左旋体(1-THP)和右旋体(d-THP)。多年来的研究结果表明,仅l-THP具有中枢性镇痛、镇静、安定作用,d-THP则无明显镇痛作用,是脑内多巴胺(DA)排空剂。l-THP临床用药称为颅痛定(rotundine),有长达40年的临床使用时间,镇痛疗效可靠,对慢性、持续性钝痛有良好的治疗作用,且其镇痛作用并不属于麻醉性镇痛和消炎解热镇痛的范畴。

吲哚美辛具有抗炎、解热及镇痛作用,用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎,强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。

目前,在治疗肛肠疾病方面,尚未见有以四氢巴马汀或将四氢巴马汀与吲哚美辛联用作为主要活性成分的治疗药物。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种治疗肛周溃疡的外用药物。为了实现本发明的目的,发明人通过大量试验研究,最终获得了如下技术方案:

一种治疗肛周溃疡的外用药物,该外用药物含有四氢巴马汀和吲哚美辛。

优选地,如上所述的治疗肛周溃疡的外用药物,其中四氢巴马汀与吲哚美辛的重量比为0.2-1:1。

进一步优选地,如上所述的治疗肛周溃疡的外用药物,其中四氢巴马汀与吲哚美辛的重量比为0.5-1:1。

再进一步优选地,如上所述治疗肛周溃疡的外用药物,其中所述的四氢巴马汀为四氢巴马汀的消旋体或左旋体。

本发明所述的外用药物为软膏剂、擦剂、凝胶剂、栓剂。优选地,所述的外用药物为凝胶剂。进一步优选地,所述的凝胶剂中四氢巴马汀的浓度为0.5%(w/w),吲哚美辛的浓度为1.0%(w/w)。

通过动物实验研究,我们发现本发明所提供的组合物能够显著改善醋酸所致肛周溃疡的症状,从而加快溃疡面愈合。因此,本发明的目的之二是提供一种新的外用药物用于制备治疗肛周溃疡的药物中的用途;即:四氢巴马汀与吲哚美辛组成的组合物作为活性成分在制备治疗肛周溃疡的药物中的应用。优选地,左旋四氢巴马汀与吲哚美辛组成的组合物作为活性成分在制备治疗肛周溃疡的药物中的应用。

本发明涉及的外用药物可消除溃疡渗液,加快溃疡创面的愈合,从而达到治愈肛周溃疡的目的。

具体实施方式

以下是本发明的具体实施例,对本发明的技术方案做进一步作描述,但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。

实施例1凝胶剂的制备

处方:左旋四氢巴马汀5g、吲哚美辛10g、卡波姆10g、丙二醇60ml、甘油50ml、乙醇150ml、三乙醇胺适量,纯化水加至 1000g。

制备工艺:将卡波姆缓慢加入到处方量50%左右的水中,边加边搅拌直至形成透明的凝胶基质,将左旋四氢巴马汀、吲哚美辛溶于乙醇中,再加入基质中,搅拌均匀,加入甘油、纯化水至全量,三乙醇胺调节pH值至中性,即得。

实施例2 凝胶剂的制备

处方:四氢巴马汀10g、吲哚美辛10g、卡波姆10g、丙二醇60ml、甘油50ml、乙醇200ml、三乙醇胺适量,纯化水加至1000g。

制备工艺:将卡波姆缓慢加入到处方量50%左右的水中,边加边搅拌直至形成透明的凝胶基质,将左旋四氢巴马汀、吲哚美辛溶于乙醇中,再加入基质中,搅拌均匀,加入丙二醇、甘油、纯化水至全量,三乙醇胺调节pH值至中性,即得。

实施例3 四氢巴马汀联用吲哚美辛治疗大鼠肛周溃疡的试验研究 

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