[发明专利]一种LCP衍生物/软磁性铁氧体复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410147670.6 申请日: 2014-04-14
公开(公告)号: CN103881377A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 邢孟江 申请(专利权)人: 云南银峰新材料有限公司
主分类号: C08L77/12 分类号: C08L77/12;C08K3/22;C08G69/44
代理公司: 北京律智知识产权代理有限公司 11438 代理人: 李英艳
地址: 650217 云南省昆*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 lcp 衍生物 磁性 铁氧体 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种LCP衍生物/软磁性铁氧体复合材料,其由LCP衍生物作为主体、软磁性铁氧体颗粒作为客体通过络合组装制得,其中,所述LCP衍生物包括以下结构单元:

,按摩尔比计(a+b):c=1:1。

2.根据权利要求1的复合材料,其中,所述LCP衍生物的重均分子量为20000~35000。

3.根据权利要求1或2的复合材料,其中,按摩尔比计所述结构单元c:软磁性铁氧体颗粒=5~6:1。

4.根据权利要求3的复合材料,其中,所述软磁性铁氧体颗粒为MnZn铁氧体或NiZn铁氧体。

5.权利要求1-4任一项所述LCP衍生物/软磁性铁氧体复合材料的制备方法,包括以下步骤:

A.将2,5-二甲基-对乙酰氧基苯甲酸、2,5-二甲基-对氨基苯甲酸和1,5-二甲基-6-乙酰基氧基-2-萘甲酸在酸性催化剂作用下反应制备LCP衍生物的低聚物;

B.将步骤A所得LCP衍生物的低聚物进行极化使其形成螺旋状低聚物;

C.将步骤B所得螺旋状低聚物与软磁性铁氧体颗粒混合进行主-客体络合组装;

D.将步骤C所得络合组装后的物料进行缩聚即得所述复合材料。

6.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤A为:将2,5-二甲基-对乙酰氧基苯甲酸、2,5-二甲基-对氨基苯甲酸和1,5-二甲基-6-乙酰基氧基-2-萘甲酸溶于醋酸酐中,加入浓硫酸作为催化剂在280~310℃下反应2~5小时制备所述LCP衍生物低聚物;其中,按摩尔比计(2,5-二甲基-对乙酰氧基苯甲酸+2,5-二甲基-对氨基苯甲酸):1,5-二甲基-6-乙酰基氧基-2-萘甲酸:醋酸酐:浓硫酸=1:1:5~15:0.005~0.02。

7.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤B为:将步骤A所得LCP衍生物的低聚物溶于醋酸酐中形成体积百分比为20~50%的溶液,搅拌下于电场发生器中极化1~3小时。

8.根据权利要求7的制备方法,其中,所述电场发生器的脉冲电压为-100~100v,脉冲电流为200~250mA,所述极化过程中的搅拌速度为2500~3000R/min,极化后将搅拌速度降至1000~1200R/min并维持3~4h,得到螺旋状低聚物。

9.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤C为:将软磁性铁氧体颗粒溶于烷基咪唑盐离子液体中,与步骤B所得螺旋状低聚物于40~60℃下混合进行络合组装3~8小时,加水萃取除去所述离子液体。

10.根据权利要求9的制备方法,其中,所述离子液体按摩尔计用量为所述软磁性铁氧体颗粒的3~6倍,所述离子液体选自[Bmim]+[PF6]-、[Bmim]+[BF4]-或[Bmim]+[HSO4]-

11.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤D为:将步骤C所得络合组装后的物料在真空密炼机中进行缩聚,缩聚温度为325~340℃,真空度为200Pa~1KPa,时间为6~12h,挤出、切粒即得所述复合材料。

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