[发明专利]一种LCP衍生物/软磁性铁氧体复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201410147670.6 | 申请日: | 2014-04-14 |
公开(公告)号: | CN103881377A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 邢孟江 | 申请(专利权)人: | 云南银峰新材料有限公司 |
主分类号: | C08L77/12 | 分类号: | C08L77/12;C08K3/22;C08G69/44 |
代理公司: | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人: | 李英艳 |
地址: | 650217 云南省昆*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 lcp 衍生物 磁性 铁氧体 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种LCP衍生物/软磁性铁氧体复合材料,其由LCP衍生物作为主体、软磁性铁氧体颗粒作为客体通过络合组装制得,其中,所述LCP衍生物包括以下结构单元:
,按摩尔比计(a+b):c=1:1。
2.根据权利要求1的复合材料,其中,所述LCP衍生物的重均分子量为20000~35000。
3.根据权利要求1或2的复合材料,其中,按摩尔比计所述结构单元c:软磁性铁氧体颗粒=5~6:1。
4.根据权利要求3的复合材料,其中,所述软磁性铁氧体颗粒为MnZn铁氧体或NiZn铁氧体。
5.权利要求1-4任一项所述LCP衍生物/软磁性铁氧体复合材料的制备方法,包括以下步骤:
A.将2,5-二甲基-对乙酰氧基苯甲酸、2,5-二甲基-对氨基苯甲酸和1,5-二甲基-6-乙酰基氧基-2-萘甲酸在酸性催化剂作用下反应制备LCP衍生物的低聚物;
B.将步骤A所得LCP衍生物的低聚物进行极化使其形成螺旋状低聚物;
C.将步骤B所得螺旋状低聚物与软磁性铁氧体颗粒混合进行主-客体络合组装;
D.将步骤C所得络合组装后的物料进行缩聚即得所述复合材料。
6.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤A为:将2,5-二甲基-对乙酰氧基苯甲酸、2,5-二甲基-对氨基苯甲酸和1,5-二甲基-6-乙酰基氧基-2-萘甲酸溶于醋酸酐中,加入浓硫酸作为催化剂在280~310℃下反应2~5小时制备所述LCP衍生物低聚物;其中,按摩尔比计(2,5-二甲基-对乙酰氧基苯甲酸+2,5-二甲基-对氨基苯甲酸):1,5-二甲基-6-乙酰基氧基-2-萘甲酸:醋酸酐:浓硫酸=1:1:5~15:0.005~0.02。
7.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤B为:将步骤A所得LCP衍生物的低聚物溶于醋酸酐中形成体积百分比为20~50%的溶液,搅拌下于电场发生器中极化1~3小时。
8.根据权利要求7的制备方法,其中,所述电场发生器的脉冲电压为-100~100v,脉冲电流为200~250mA,所述极化过程中的搅拌速度为2500~3000R/min,极化后将搅拌速度降至1000~1200R/min并维持3~4h,得到螺旋状低聚物。
9.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤C为:将软磁性铁氧体颗粒溶于烷基咪唑盐离子液体中,与步骤B所得螺旋状低聚物于40~60℃下混合进行络合组装3~8小时,加水萃取除去所述离子液体。
10.根据权利要求9的制备方法,其中,所述离子液体按摩尔计用量为所述软磁性铁氧体颗粒的3~6倍,所述离子液体选自[Bmim]+[PF6]-、[Bmim]+[BF4]-或[Bmim]+[HSO4]-。
11.根据权利要求5的制备方法,其中,所述步骤D为:将步骤C所得络合组装后的物料在真空密炼机中进行缩聚,缩聚温度为325~340℃,真空度为200Pa~1KPa,时间为6~12h,挤出、切粒即得所述复合材料。
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