[发明专利]狂犬病疫苗无效
申请号: | 201410148018.6 | 申请日: | 2006-12-14 |
公开(公告)号: | CN104059890A | 公开(公告)日: | 2014-09-24 |
发明(设计)人: | 傅振芳 | 申请(专利权)人: | 乔治亚大学研究基金公司 |
主分类号: | C12N7/04 | 分类号: | C12N7/04;A61K39/205;A61P31/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘健;权陆军 |
地址: | 美国乔*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 狂犬病 疫苗 | ||
1.一种减毒狂犬病毒,包含可操作地编码至少一种哺乳动物免疫因子的多核苷酸。
2.根据权利要求1所述的减毒狂犬病毒,其中,所述多核苷酸可操作地编码多种哺乳动物免疫因子。
3.根据权利要求1所述的减毒狂犬病毒,其中,所述免疫因子选自干扰素、细胞因子和趋化因子。
4.根据权利要求3所述的减毒狂犬病毒,其中,所述干扰素包含IFN-α、IFN-β或IFN-γ干扰素。
5.根据权利要求3所述的减毒狂犬病毒,其中,所述趋化因子选自MIP-1α、MIP-1β、MCP、RANTES和IP-10。
6.根据权利要求3所述的减毒狂犬病毒,其中,所述多核苷酸还可操作地编码包含Toll样受体(TLR)或TLR衔接头分子之一或二者的免疫因子。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的减毒狂犬病毒,其中,所述减毒狂犬病毒用于口服给药。
8.一种药用组合物,包含:
根据权利要求1所述的减毒狂犬病毒;以及
药学上可接受的载体。
9.根据权利要求8所述的药用组合物,其在给予哺乳动物受试者后,在受试者中诱导免疫反应,所述免疫反应阻断或抑制致病狂犬病毒在所述受试者的中枢神经系统内扩散。
10.根据权利要求8所述的药用组合物,其用作对哺乳动物受试者进行针对狂犬病的免疫接种的活疫苗。
11.根据权利要求10所述的药用组合物,其中减毒狂犬病毒的量有效地诱导受试者中的中和抗体。
12.根据权利要求10所述的药用组合物,其中所述减毒狂犬病毒的量有效地保护所述受试者免于致病狂犬病毒的实验攻击或自然攻击。
13.根据权利要求8-12中任一项所述的药用组合物,其中,所述药用组合物用于口服给药。
14.权利要求1-7中任一项的减毒狂犬病毒在制备治疗或预防狂犬病毒感染的药物中的用途。
15.权利要求1-7中任一项的减毒狂犬病毒在制备治疗或预防人的狂犬病毒感染的药物中的用途。
16.权利要求1-7中任一项的减毒狂犬病毒在制备治疗或预防家养动物或野生动物的狂犬病毒感染的药物中的用途。
17.权利要求14-16中任一项的用途,其中所述减毒狂犬病毒在暴露于致病狂犬病毒之前给予。
18.权利要求14-16中任一项的用途,其中所述减毒狂犬病毒在暴露于致病狂犬病毒之后给予。
19.根据权利要求14-18中任一项所述的用途,其中,所述减毒狂犬病毒用于口服给药。
20.权利要求8-13中任一项的药用组合物在制备治疗或预防狂犬病毒感染的药物中的用途。
21.权利要求8-13中任一项的药用组合物在制备治疗或预防人的狂犬病毒感染的药物中的用途。
22.权利要求8-13中任一项的药用组合物在制备治疗或预防家养动物或野生动物的狂犬病毒感染的药物中的用途。
23.权利要求20-22中任一项的用途,其中所述药用组合物在暴露于致病狂犬病毒之前给予。
24.权利要求20-22中任一项的用途,其中所述药用组合物在暴露于致病狂犬病毒之后给予。
25.根据权利要求20-24中任一项所述的用途,其中,所述药用组合物用于口服给药。
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