[发明专利]一种阿德福韦酯分散片及其制备方法

说明书

发明领域

本发明涉及一种含阿德福韦酯的药物组合物，更具体地说，本发明涉及一种阿德福韦酯分散片，用于治疗乙型肝炎或乙型肝炎感染引起的疾病。本发明还涉及所述的阿德福韦酯分散片的制备方法。

发明背景

乙型肝炎病毒((HBV)在全世界引起的发病率和死亡率是肝脏病毒中最为严重的一种。据世界卫生组织统计，全球HBV携带者约3.5亿人，每年导致死亡约100-200万人。目前，用于预防性的有血清疫苗和DNA重组疫苗两种；而治疗性药物常用的是a-干扰素，其不但价格昂贵难以耐受且有效率低(仅有25%-40%的患者起到缓解作用)。

阿德福韦酯是一种新的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物，也是继拉米夫定后的另一种口服抗HBV药。阿德福韦酯属单磷酸腺苷磷酸核苷酸类似物，可竞争性抑制HBV多聚酶，并中止HBV DNA链的延长。该药已于2002年9月由美国食品与药物管理局(FDA)批准在美国上市，中国I1、III期临床注册试验也于2002年12月启动。阿德福韦酯为嘌呤类衍生物，是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前体药物，为新型的开链核苷酸类广谱抗病毒药物，是目前临床上用于治疗乙型肝炎的核苷类似物。阿德福韦酯因耐药发生率低、发生耐药的时间晚、长期用药安全性好等特点，使其更适合用于长期的抗病毒治疗。而且，阿德福韦酯对因长期服用拉米夫定而产生的YMDD变异株敏感，可显著降低YMDD变异患者的血清HBV-DNA滴度和ALT水平，口服后，在体内转化为阿德福韦而发挥抗病毒作用，因此阿德福韦酯的问世使不同核苷类药物联合治疗以延长抗病毒治疗时间成为可能。总之，在当前药物所能达到的有限治疗水平下，如何实现长期、有效抗病毒治疗的策略是值得探索的问题，而阿德福韦酯是慢性乙肝长期抗病毒治疗的一个不错选择，具有广阔的应用前景。

目前阿德福韦酯片剂和胶囊剂等主要是以湿法进行制粒制成普通口服药物，该制粒方法需要加入液体先把主料及辅料做成湿软材料，然后通过干燥、压片等步骤获得成品，但成品中通常会含有较多的水分，湿度较大，产品放置稳定性不好，不耐高温、高湿及强光照射，而且制备工艺复杂，成本较大，不利于实际生产和应用。发明内容。

分散片是近年来发展起来的一种药物新剂型，英国药典早在1993年即收载了这一剂型。中国药典直到2000才将其作为一种新的剂型收入其中。相比普通片而言，分散片要求片剂在崩解介质的温度在20℃左右时，崩解时间小于3分钟，且崩解后的颗粒应该能全部过710μm筛网，该制剂具有释药速度快、生物利用度高、不良反应少等优点。临床应用时，既可以象普通片剂服用，又可以放入水中迅速分散后送服，在特殊情形，还可以咀嚼或含服，携带和使用方便，同时兼有固体制剂和液体制剂的优点，特别适用于老人、儿童和吞咽困难的患者使用。

采用本发明技术将阿德福韦酯制备成分散片，不仅拓展了阿德福韦酯的剂型应用范围，特别是经过对本发明配方的选择，得到了味觉好，崩解迅速、吸收快、服用方便、能提高药物的生物利用度和血药浓度，提高抗病毒作用的新制剂。

本发明提供一种阿德福韦酯分散片，它崩解迅速，起效快，生物利用度高，提高治疗乙型肝炎的疗效，服用方便，而且制备方法简单，适合大规模生产。

发明内容

本发明的目的是提供一种崩解快、吸收迅速，能有效提高药物的生物利用度和血药浓度，同时改善口味、服用方便、副作用少的阿德福韦酯口服剂型-阿德福韦酯分散片及其制备方法。本发明采用的具体技术方案如下：

一方面，本发明涉及一种阿德福韦酯分散片，其中，阿德福韦酯的重量百分比为0.01-10％，辅料的重量百分比为90-99.99％。

在其中一些实施方案，本发明所述的分散片，其中，其中所述辅料选自崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂，其中填充剂的重量百分比为20-90％，崩解剂的重量百分比为5-40％，粘合剂的重量百分比为1-20％、润滑剂的重量百分比为0.1-5％。