[发明专利]黄花补血草总鞣质的提取方法

说明书

技术领域

本发明涉及天然药物化学处理领域，具体涉及黄花补血草总鞣质的提取方法。

背景技术

黄花补血草（Limonium aureum (L.) Hill.），系白花丹科补血草属植物，多年生草本。《全国中草药汇编》记载，黄花补血草，具有补血、活血、止血及抗癌等功用。花萼可入药，能止痛、消炎、止血，外用治各种炎症，内服治神经痛、月经少、耳鸣、奶汁少、牙痛、齿槽脓肿、感冒、发烧、疮疖、痈肿。

鞣质(tannins)，又称单宁，广泛存在于存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。鞣质成分在医药领域被认为仅有收敛及蛋白质凝固作用，由于新技术，新方法的应用，人们对植物中鞣质的研究取得重大进展，除发现其有抗菌、抗炎、止血药理活性外，还发现具有抗突变、抗脂质过氧化、清除自由基、抗肿瘤与抗艾滋病等多种药理活性。

黄花补血草，迄今报道的成分主要是鞣质类和黄酮类成分。黄花补血草中含有丰富的鞣质类化合物，具有提取利用的价值，目前国内外尚没有从黄花补血草中提取鞣质类化合物的报道。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种操作简单、安全，成本低、有效成分含量和得率高的黄花补血草总鞣质的提取方法。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：黄花补血草总鞣质的提取方法，是以丙酮溶液为溶剂，经超声提取的方式处理后，再经过滤、浓缩除去丙酮，以乙酸乙酯萃取后再次浓缩得到总鞣质。

进一步的，上述的黄花补血草总鞣质的提取方法，是按照以下步骤进行的：

1）取黄花补血草全草做为原料，将原料进行风干并粉碎，得到粉碎原料药；

2）将步骤1）得到的粉碎原料药以丙酮溶液进行超声提取，所述丙酮溶液的浓度为按照体积百分比计为60%-80%；所述丙酮溶液的加入量为粉碎原料药质量的5-15倍；所述超声提取温度为40 ℃-80 ℃；所述超声提取时间为60-80 min；所述超声提取功率为200-360 W，超声提取重复2-3次，得到超声提取后溶液；

3）将步骤2）得到的重复2-3次超声提取后的溶液合并并过滤，滤液在水浴40 ℃，真空度-0.07 Mpa下减压浓缩，完全去除丙酮，得到去除丙酮后药渣；

4）将步骤3）得到的去除丙酮后药渣进行干燥后，再加入水溶解，加水量为药渣体积的4-7倍，得到药渣水溶液；

5）将步骤4）得到的药渣水溶液以乙酸乙酯进行萃取，乙酸乙酯用量为药渣体积的3-6倍，至乙酸乙酯相无色为止，合并萃取液后再次在水浴40 ℃，真空度-0.07 Mpa下减压浓缩，完全去除乙酸乙酯，将浓缩后的萃取药渣以蒸馏水定容至50 mL，得到黄花补血草总鞣质溶液。

进一步的，上述的黄花补血草总鞣质的提取方法，所述步骤2）中，丙酮溶液的浓度为按照体积百分比计为70%；所述丙酮溶液的加入量为粉碎原料药质量的10倍；所述超声提取温度为60 ℃；所述超声提取时间为70 min；所述超声提取功率为280 W。

进一步的，上述的黄花补血草总鞣质的提取方法，所述步骤4）中，加水量为药渣体积的5倍。

进一步的，上述的黄花补血草总鞣质的提取方法，所述步骤5）中，乙酸乙酯用量为药渣体积的4倍。

上述得到黄花补血草总鞣质溶液，可采用络合法测定鞣质提取率。

本发明的有益效果为：

本发明提供的黄花补血草总鞣质的提取方法，工艺条件简单、安全，成本低、易于工业化生产，其有效成分含量和得率高，产率达到0.7%以上，为黄花补血草中总鞣质的开发利用提供了依据，拓展了鞣质产品的原料资源。

具体实施方式

实施例1：

取风干、粉碎后的黄花补血草全草5 g，置于三角瓶中，加入80%的丙酮25 g，在40 ℃超声提取80 min，超声提取功率为360 W，将提取液过滤，重复3次，合并提取液，滤液减压浓缩除去丙酮，残渣干燥后，加5倍于残渣量的水溶解，用4倍于残渣量的乙酸乙酯萃取，至乙酸乙酯相无色，合并萃取液，再次减压浓缩，用蒸馏水于50 mL容量瓶中定容，既得黄花补血草总鞣质溶液。采用络合法测定鞣质提取率，在此条件下，总鞣质提取率为0.71%。

实施例2：