[发明专利]用于治疗结节性霉素疹的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201410153138.5 | 申请日: | 2014-04-17 |
公开(公告)号: | CN103933427A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 李洪菊 | 申请(专利权)人: | 李洪菊 |
主分类号: | A61K36/90 | 分类号: | A61K36/90;A61K36/8962;A61K9/06;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/04 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 刘尔才 |
地址: | 267826*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 结节 霉素 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.用于治疗结节性梅毒疹的药物组合物,其特征在于,由内服药物和外用药物组成,所述内服药物包括以下原料药材:青葙子、夏枯草、密蒙花、黄柏、龙胆、秦皮、苦参、白鲜皮、蒲公英、紫花地丁、土茯苓、鱼腥草、金荞麦、金果榄、白头翁、白花蛇舌草、山药、萹蓄、地肤子、萆薢、花椒和大蒜;
所述外用药物包括以下原料药材:青葙子、夏枯草、密蒙花、黄柏、龙胆、秦皮、苦参、白鲜皮、苦豆子、三颗针、蒲公英、紫花地丁、土茯苓、鱼腥草、金荞麦、金果榄、白头翁、白花蛇舌草、萹蓄、地肤子、萆薢、花椒、吊竹梅、薏苡根、番木瓜、白屈菜、冰片、肉桂、白术和大蒜。
2.根据权利要求1所述的用于治疗结节性梅毒疹的药物组合物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数为:青葙子10-25重量份、夏枯草15-25重量份、密蒙花15-25重量份、黄柏15-20重量份、龙胆15-25重量份、秦皮10-20重量份、苦参10-20重量份、白鲜皮10-20重量份、蒲公英15-30重量份、紫花地丁15-25重量份、土茯苓10-20重量份、鱼腥草10-25重量份、金荞麦15-25重量份、金果榄10-25重量份、白头翁15-30重量份、白花蛇舌草10-20重量份、山药15-30重量份、萹蓄10-20重量份、地肤子10-25重量份、萆薢10-25重量份、花椒10-20重量份和大蒜10-20重量份;
所述外用药物中各原料药材的重量份数为:青葙子10-25重量份、夏枯草15-25重量份、密蒙花15-25重量份、黄柏15-20重量份、龙胆15-25重量份、秦皮10-20重量份、苦参10-20重量份、白鲜皮10-20重量份、苦豆子3-7重量份、三颗针3-10重量份、蒲公英15-30重量份、紫花地丁15-25重量份、土茯苓10-20重量份、鱼腥草10-25重量份、金荞麦15-25重量份、金果榄10-25重量份、白头翁15-30重量份、白花蛇舌草10-20重量份、萹蓄10-20重量份、地肤子10-25重量份、萆薢10-25重量份、花椒10-20重量份、吊竹梅10-20重量份、薏苡根10-20重量份、番木瓜10-20重量份、白屈菜10-20重量份、冰片10-20重量份、肉桂10-20重量份、白术10-20重量份和大蒜10-20重量份。
3.根据权利要求1或2所述的用于治疗结节性梅毒疹的药物组合物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数为:青葙子17重量份、夏枯草21重量份、密蒙花20重量份、黄柏17重量份、龙胆21重量份、秦皮15重量份、苦参15重量份、白鲜皮15重量份、蒲公英23重量份、紫花地丁20重量份、土茯苓15重量份、鱼腥草17重量份、金荞麦21重量份、金果榄18重量份、白头翁22重量份、白花蛇舌草15重量份、山药22重量份、萹蓄15重量份、地肤子17重量份、萆薢18重量份、花椒15重量份和大蒜15重量份;
所述外用药物中各原料药材的重量份数为:青葙子19重量份、夏枯草19重量份、密蒙花21重量份、黄柏17重量份、龙胆20重量份、秦皮15重量份、苦参15重量份、白鲜皮15重量份、苦豆子4重量份、三颗针5重量份、蒲公英25重量份、紫花地丁20重量份、土茯苓15重量份、鱼腥草18重量份、金荞麦19重量份、金果榄18重量份、白头翁22重量份、白花蛇舌草15重量份、萹蓄16重量份、地肤子17重量份、萆薢18重量份、花椒17重量份、吊竹梅14重量份、薏苡根19重量份、番木瓜15重量份、白屈菜17重量份、冰片15重量份、肉桂15重量份、白术15重量份和大蒜19重量份。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的用于治疗结节性梅毒疹的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述外用药物的剂型为膏剂,其制备方法包括以下步骤:
步骤 a、按照所述重量份数比将白鲜皮、地肤子和鱼腥草用乙醇浸泡,后70~85℃热提取,所用乙醇用量为白鲜皮、地肤子和鱼腥草三种原料药材总重量的10倍量;加热浓缩乙醇提取液,浓缩至60℃时相对密度为1.08的浓缩液,静置备用;
步骤b、将其余所述外用药物的原料药材按配比混合,投入粉碎机粉碎成细粉,细粉过筛后放入耐酸碱浸渍锅内,在常温常压下,与乙醇共同浸渍10~15天,将浸渍好的液体及药渣进行压榨过滤,分离后取滤液,然后与步骤a的浓缩液混和后,掺入凡士林或蜂蜡制成膏剂。
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