[发明专利]一种检测HPV的试剂盒

权利要求书

1.一种检测HPV的试剂盒，其特征在于，包括如下组分，

1）等温扩增反应液：所述等温扩增反应液中包含RNA反转录酶、RNA聚合酶、RNA酶H、用于扩增HPV的引物、扩增反应缓冲液、金属离子溶液、还原剂溶液、dNTP和NTP；

2）芯片毛细管电泳缓冲液：所述芯片毛细管电泳缓冲液中包含分离缓冲液、染料和甲酰胺。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述引物选自用于检测HPV16型的引物，且所述引物的序列为如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的序列。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述RNA反转录酶选自AMV反转录酶，RNA聚合酶选自T7RNA聚合酶。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，在组分1）的等温扩增反应液中，RNA反转录酶、RNA聚合酶和RNA酶H组合成一种溶液，而组分1）中其余成份组合成另一种溶液。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，在组分2）中的芯片毛细管电泳缓冲液组合为一种溶液。

6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述RNA酶H、RNA反转录酶和RNA聚合酶的酶活单位的比例为1-6:50-100:350-600，优选其比例为2:60:500。

7.根据权利要求1-5中任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括内标，所述内标序列选自如SEQ ID NO:3所示的序列，且内标的引物序列为如SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的序列。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的试剂盒，其特征在于，组分1）的等温扩增反应液中还包括DMSO，优选其在组分1）中不与其他成份形成混合液。

9.一种用于检测HPV16型的引物对，其特征在于，其序列为如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的序列。