[发明专利]一种苹果组培苗的水培移栽方法有效
申请号: | 201410156599.8 | 申请日: | 2014-04-18 |
公开(公告)号: | CN103988762A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 李帼英;赵新红;王花;吴晔;杨映红;杨俊霞;杨瑞斌;周代琴;马建芳;王艳芳;李海青 | 申请(专利权)人: | 天水市果树研究所 |
主分类号: | A01G31/00 | 分类号: | A01G31/00;C05G1/00 |
代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 孙惠娜 |
地址: | 741002 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苹果 组培苗 水培 移栽 方法 | ||
技术领域
本发明涉及植物组织培养技术领域,具体是一种涉及苹果组培生根苗水培移栽的方法,本移栽方法可使移栽成活率可达到90%以上,且管理简单,生产成本低。
背景技术
近年来,随着科学技术的迅猛发展,植物组织培养技术已进入生产应用阶段,广泛用于花卉、果树大规模的离体快繁,试管苗已在国际市场中形成产业化。组织培养作为苹果脱毒的重要手段,并实现苗木的快速繁育,用组培脱毒苗代替普通苗的栽培应用已越来越广泛,应用前景也十分广阔。
植物组培脱毒快繁在人工控制条件下一年四季生产,并在短时间内获得大量的组培脱毒苗木。但组培苗的移栽,从室内到室外,由瓶内的弱光、恒温、近饱和湿度、无菌环境逐渐向自然环境条件转化,技术难度较大。由于在高湿、弱光、异养条件下分化和生长的叶片,叶角质层、蜡质层不发达,叶组织间隙大,栅栏组织薄,加之茎的输导系统发育不完善,根无吸收功能或极低,当移栽环境高温或湿度较低时及易造成叶片大量失水,而根系又不能有效地吸水补充,故极易萎蔫干枯,易造成移栽的失败。尤其在普通的日光温室或塑料大棚内移栽,受不同季节温湿度的影响,移栽效果有很大的差别。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中移栽效果较差的问题而提供一种提高苹果组培苗移栽成活率的苹果组培苗的水培移栽方法。
为解决本发明的技术问题采用如下技术方案:
一种苹果组培苗的水培移栽方法,包括生根瓶苗的温室练苗、组培苗的清洗、水培设施的准备、生根苗水培、室外分栽管理步骤:
a、生根瓶苗的室内练苗:将经过生根培养、达到移栽标准的瓶苗从培养室中取出,放在日光温室内,闭瓶锻炼5~7天后,揭去培养瓶封口,瓶内注入0.3-0.5cm高的自来水,再锻炼3~5天,然后进行水培;
b、组培苗的清洗:将锻炼好的瓶苗用镊子从瓶中轻轻取出,用清水洗掉附着于根部的培养基,去除下部叶片,尽量减少组培苗根、茎、叶的损伤,洗净后,在荫凉处晾干组培苗叶片表面的水份;
c、水培设施的准备:水培箱深20cm,宽80~100cm,长600~800cm,在温室内依次摆放,水培箱内通入营养液,营养液上放置厚0.3~1cm的打好小孔的泡沫板用于固定苗子;营养液是由水、硝酸钾、硝酸铵、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙、硫酸锰、硫酸锌、硫酸亚铁组成;
d、组培苗的水培:把洗净晾好的生根组培苗栽植于提前打好小孔的泡沫板中,在培养箱中加入10-15 cm高的营养液,将泡沫板浮于营养液上;
e、塑料薄膜覆盖:用塑料薄膜将培养箱口全部覆盖,使水培苗置于较封闭的空间过渡培养3~5天,再用3~5天时间全部揭去薄膜,通风生长,当水培30~40天时,主根加长生长,毛根增多,叶片变绿,变厚时,拔出进行分栽;
f、室外分栽管理:将温室中水培的小苗,单株移入基质为土:腐熟有机肥1:0.3的营养钵中,移入室外遮阴棚中,及时喷水或浇水,使苗木逐渐适应露地生长环境,等小苗在营养钵中长到10-15cm时,带土移入大田,参照大田育苗方法管理。
所述营养液各原料用量的质量比为:水1000份、硝酸钾0.8-1.0份、硝酸铵0.7-0.9份、磷酸二氢钾0.75-0.95份、硫酸镁0.16-0.20份、氯化钙0.20-0.24份、硫酸锰0.08-0.14份、硫酸锌0.02-0.06份、硫酸亚铁0.16-0.20份。
所述步骤c中各培养箱之间用软管理相连,通过水泵使营养液整体循环流动。
本发明根据苹果组培苗在出瓶之前其叶片未形成完善的角质层,不能进行有效的光合作用等生理特征,使用营养液水培,使组培苗在较适宜的环境条件下,促进叶片表皮细胞发育成熟,较快地完成从异养型代谢向自养型代谢的转变,达到提高苹果组培苗移栽成活的目的。本技术实施简单,成本低,移栽成活率达90%以上。
具体实施方式
实施例1
苹果组培技术包括外植体的建立、扩繁培养、生根培养、移栽等环节,其中:
外植体的建立:剪取大田生长旺盛优良的苹果树一年生幼树顶芽或侧芽,用自来水流动冲洗,74%酒精表面消毒,在用0.1%升汞灭菌,最后用无菌水冲洗干净后,在无菌室超净工作台上接到诱导培养基上在培养室中进行诱导分化,获得无毒茎尖作为培养用外植体;
扩繁培养:将上述方法获得的无毒茎尖剪成2cm的茎段,在无菌室超净工作台上接种到扩繁培养基中,每瓶培养基接4芽,放在培养室进行扩繁培养;
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