[发明专利]一种超分子多元共聚物型清洁压裂液在审

专利信息
申请号: 201410158023.5 申请日: 2014-04-18
公开(公告)号: CN103881695A 公开(公告)日: 2014-06-25
发明(设计)人: 徐太平;方也;王能成;李栓;杨南胤;钟锐 申请(专利权)人: 四川安东油气工程技术服务有限公司
主分类号: C09K8/68 分类号: C09K8/68;C08F220/56;C08F226/10;C08F220/18;C08F220/58
代理公司: 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 代理人: 王伟锋;刘铁生
地址: 629000 四川省遂*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 分子 多元 共聚物 清洁 压裂液
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种超分子多元共聚物型清洁压裂液,属于油田压裂技术领域。

背景技术

目前,国内油田水力压裂施工基本上采用的是高分子压裂液体技术,即水基聚合物压裂液所应用的胍尔胶及其衍生物。由于它具有较好的流变控制特性,在压裂液方面已应用了很多年。其具有抗剪切性好、热稳定性好、控制滤失能力强等诸多优点,在国内外使用普遍。然而,和其它众多的水基压裂液一样,羟丙基胍尔胶(HPGF)仍具有不可避免的缺陷:一是不能快速溶胀和水合,溶解速度慢,难以解决施工规模及快速破胶返排对压裂液性能要求之间的矛盾;二是植物胶压裂液破胶后往往残渣较多,容易对裂缝的充填层堵塞,造成二次伤害,使压裂效果受到影响;三是植物胶纤维素等天然高分子耐温性较差,易生物降解,只能现配现用,且原料依赖进口,这在很大程度上限制了其应用。

作为传统压裂液的突破,1997年,Ani-Agip与斯伦贝谢公司的专家联合开发出了表面活性剂组成的压裂液(Viscoelastic surfactant frcfluid),简称VES。此后,该压裂液体系得到了不断的丰富和发展。截止2002年,国外石油公司使用VES压裂液已成功地进行了2400井次的压裂作业。VES清洁压裂液体系中不含高分子聚合物,其增稠性能是由特殊的表面活性剂分子和助剂来实现的,表面活性剂分子具有一定的自聚化倾向,以尽可能将其非极性部分与水隔离开来。形成的这种胶束结构通常为小球状或长棒状。然而,当溶解在盐水中时,一些特定结构的(如含长链烃基结构的季铵盐阳离子型)表面活性剂分子,能够形成一种类似于高分子线团结构的胶束,完全不同于常规的球状或棒状结构。这种胶束的网络结构具有一定的抗扭曲能力,从而赋予液体较高的粘度而作为压裂液使用。当有机物质溶解到这种胶束结构核心时,最终会导致胶束结构的破坏,将原来的网络结构转变为球状结构而降低其粘度。利用这一点,生产井的产出液(如油或气)就会大大降低这种VES液体粘度,而不必添加破胶剂;此外,VES压裂液在地层盐水的稀释作用下也会自行破胶化水。降粘后的体系为表面活性剂的小分子溶液,粘度与水大致相同,易于返排而不会造成固相残留。但这种清洁压裂液的缺点是耐高温性能较差,一般只能满足80℃以下井类施工。在地层滤失严重,另外成本较高,因而也限制了其广泛应用。有些清洁压裂液短时间可抗150℃,但长时间剪切后稳定性变差。另外还存在用量大,成本高的缺陷,很难推广。因此,开发新型的低成本耐高温的清洁压裂液已势在必行。

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述问题,本发明提供了一种超分子多元共聚物型清洁压裂液,具有耐高温,安全,环保的特点。

为了解决上述技术问题,本发明采用了如下技术方案:

一种超分子多元共聚物型清洁压裂液,由下述组分按质量百分比组成:

其中,R为C13-C21的直链或支链烷基,n为3-6的整数,p为2-4的整数。

作为优选,所述超分子活性聚合物由下述步骤获得:

1)称取30-45质量份的丙烯酰胺、5-10质量份的N-乙烯吡咯烷酮、1-2质量份的丙烯酸十六烷基酯、2-3质量份的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和0.5-1质量份的十二烷基苯磺酸钠,将上述组分加入200质量份的蒸馏水中,溶解备用;

2)称取0.1-0.2质量份的过硫酸铵,加入25质量份的蒸馏水中,溶解备用;

3)将步骤1)中配好的溶液加入反应容器中,水浴保温50℃,并搅拌;

4)将步骤2)配好的溶液慢慢滴加到反应容器中,时间控制在1小时;滴加完毕后,继续保温在50℃反应8-10小时;

5)将制备得到的产物用乙醚进行多次洗涤后,进行干燥得到黄色粉末,即为超分子活性聚合物干粉。

作为优选,所述交联剂为三乙醇胺钛酸多元醇酯交联剂。

作为优选,所述三乙醇胺钛酸多元醇酯交联剂通过如下步骤获得:

1)在200质量份的异丙醇溶剂中加入20-25质量份的山梨醇,在10-30℃下搅拌滴加2-3质量份的四氯化钛10-50分钟,在温度10-40℃下搅拌通入氨气90-200分钟,过滤除去氯化铵,滤液经蒸馏、精制得钛酸多元醇酯送螯合反应工序,脱除的异丙醇送回反应器循环使用;

2)以8-10质量份的三乙醇胺类化合物为螯合剂,搅拌下加入钛酸多元醇酯,在80-120℃下反应30-90分钟,经蒸馏、精制得三乙醇胺钛酸多元醇酯,回收异丙醇送酯化反应器循环使用。

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