[发明专利]生物酶改性天然生漆组合物及其制备方法

权利要求书

1.非离子表面活性剂修饰生物酶改性的天然生漆组合物，其特征在于包括A组分和B组分：

其中A组分为天然生漆或天然生漆和桐油的预聚物；

B组分为化学修饰生物酶，所述化学修饰生物酶是用非离子表面活性剂(NIS)修饰的天然生物酶，用下式表示：

NIS－L－Q，

其中NIS是非离子表面活性剂的链段，L是连接基团或间隔基团，Q是天然生物酶；

其中A组分和B组分单独贮存，B组分化学修饰生物酶的用量为A组分的1.0-15.0wt%，优选1.5-12.0wt%。

2.根据权利要求1所述的天然生漆组合物，其特征在于，所述天然生物酶Q是白腐菌C.cinerea漆酶或抗坏血酸氧化酶；和/或

非离子表面活性剂NIS是选自聚乙二醇、聚丙二醇、乙二醇-丙二醇共聚物、乙二醇-丁二醇共聚物、乙二醇-椰子油共聚物、丙二醇-椰子油共聚物、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯山梨醇酐单C12-C20脂肪酸酯或脱水山梨糖醇单C12-C20脂肪酸酯中的一种或多种。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中非离子表面活性剂的平均羟基官能度是2-30，优选2-20；和/或

非离子表面活性剂的数均分子量是在250-10000道尔顿的范围，优选260-6000道尔顿的范围。

4.根据权利要求1-3中任何一项的组合物，其中非离子表面活性剂选自数均分子量在600-10000范围、优选700-6000范围的聚乙二醇、聚丙二醇或乙二醇-丙二醇共聚物。

5.根据权利要求1-4中任何一项的组合物，其中连接基团L衍生于C4-C8二元酸或C4-C8二元酸酐与活化剂，该活化剂是N-羟基C4-C8二酰亚胺类或1-羟基苯并三唑或羰基二咪唑。

6.根据权利要求5的组合物，其中N-羟基C4-C8二酰亚胺类选自于N-羟基琥珀酰亚胺，N-羟基马来酰亚胺，N-羟基戊二酰亚胺，N-羟基己二酰亚胺，或N-羟基邻苯二甲酰亚胺；和/或

所述C4-C8二元酸酐选自于丁二酸酐，马来酸酐，戊二酸酐，己二酸酐，庚二酸酐，辛二酸酐或邻苯二甲酸酐，和所述C4-C8二元酸选自于丁二酸，马来酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸或邻苯二甲酸。

7.根据权利要求1-6中任何一项的组合物，其中化学修饰生物酶通过以下步骤获得：由非离子表面活性剂NIS与C4-C8二元酸或C4-C8二元酸酐进行反应以制备单酸酯，所得单酸酯与活化剂进行反应以制备活性酯，即NIS-L，然后用活性酯NIS-L与天然生物酶Q进行修饰反应，获得化学修饰生物酶即NIS-L-Q。

8.制备权利要求1-7的组合物的方法，该方法包括：

A)化学修饰生物酶即NIS-L-Q的制备步骤：由非离子表面活性剂NIS与C4-C8二元酸或C4-C8二元酸酐进行反应以制备单酸酯，所得单酸酯与活化剂进行反应以制备活性酯，即NIS-L，然后用活性酯NIS-L与天然生物酶Q进行修饰反应，获得化学修饰生物酶即NIS-L-Q；

B)准备天然生漆或天然生漆和桐油的预聚物；

其中A组分和B组分单独贮存，B组分化学修饰生物酶的用量为A组分数的1.0-15.0wt%，优选1.5-12.0wt%。

9.根据权利要求8的方法，其中非离子表面活性剂与二元酸或二酸酐与活化剂的摩尔比是0.5～1.5:0.5～1.5:0.5～1.5，优选0.8～1.2:0.8～1.2:0.8～1.2，更优选约1:1:1；和/或，活性酯NIS-L与天然生物酶Q的质量比是5～30:1，优选7～25:1，优选10～20:1。

10.根据权利要求8或9的方法，其中A)化学修饰生物酶即NIS-L-Q的制备步骤是如下进行的：通过让非离子表面活性剂NIS与C4-C8二元酸或C4-C8二元酸酐在40～100℃，优选50～80℃的温度下反应获得单酸酯，然后所得单酸酯进一步在脱水剂的存在下与活化剂进行反应，获得活性酯，然后，该活性酯与天然生物酶(例如白腐菌C.cinerea漆酶、抗坏血酸氧化酶)按照5～30:1，优选7～25:1，优选10～20:1的质量比在酸性环境（例如pH1-4，优选pH2-3）下反应。

11.根据权利要求1-7的任一项所述的非离子表面活性剂修饰生物酶改性的天然生漆组合物用于涂布器皿、家具、工艺品或金属材料的用途。