[发明专利]一种乳腺癌mRNA组合的检测试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及一种基因检测试剂盒，尤其是一种乳腺癌mRNA组合的检测试剂盒。

背景技术

乳腺癌历来被认为是一种异质性疾病，无论在分子免疫表型、病理组织形态、生物学行为还是对治疗的反应都存在明显的个体差异，这种差异被认为是由于乳腺癌的分子差异(关键基因的异常表达)所造成的。越来越多的研究证实，乳腺癌预后与许多分子标志物密切相关，这为标志物基因分型的研究奠定了分子生物学基础。同时，由于基因芯片及组织微阵列等高通量研究技术的出现，基因分型不仅能反映各型乳腺癌相应的临床特点，更为乳腺癌基因分型的进一步研究提供了技术支持。

乳腺癌发生和转移受环境和遗传因素二者共同作用，复杂的发病机制是长期困扰医学界的一大难题。因此，发现预测和早期诊断乳腺癌发生转移的特异标记物是防治这类重大疾病的关键所在。目前，对乳腺癌的预警和早期诊断的技术主要有以下三种。1.临床体格检查：定期接受临床体格检查是早期发现乳腺癌的有效方法之一。始于1963年纽约的健康保险计划(HIP)，历经18年研究发现，接受定期临床体格检查的妇女乳腺癌死亡率比对照组低23％。我国也开展了一系列乳腺癌的预防工作，但是，由于乳腺癌普查耗资巨大，成本/效果比高，因此，我国乳腺癌早期发现主要着眼于自我检查和提高自身保健意识，但患者偶尔触及肿块而就诊，常常为时过晚。2.影像学诊断法：影像学检查是以钼靶X线摄片为主要手段，辅以超声扫描和MRI扫描。钼靶X线摄片最早开始于1960年，在近五十年的发展历程中，对乳腺癌的早期诊断起到重要作用。乳腺组织本身密度小，包括肿瘤在内的很多病变表现为微小钙化。钼靶X线摄片方法能发现细小钙化点，如果表现为泥沙样钙化或细颗粒样钙化，或者每1cm2内＜0.5mm的超过5枚则可提示乳腺癌。但对于不典型的病变，尤其是致密型乳腺内的病变及近胸壁的病变易漏诊。2005年国际上乳腺癌诊疗领域的23位专家在肯定钼靶X线摄片技术在乳腺癌早期诊断的重要地位的同时，建议结合超声，MRI和病理检查，进行最佳评价。虽然该方法在发达国家乳腺癌的普查和早期发现中起到很大作用，尤其是乳腺MRI技术的应用，将诊断敏感率提高至77％～100％，但是由于特殊仪器的限制，对诊断技术的高要求和昂贵的价格，使这些方法在发展中国家及地区得不到广泛应用。3.生物靶标早期检测：包括乳腺癌相关基因普查，例如BRCA1和BRCA2的突变分析；乳头溢液特异物检测及血清肿瘤标志物的测定。Her-2/neu癌基因在乳腺癌中过度表达，在血清中可以检测到Her-2蛋白片断。通过酶联免疫反应测定血清Her-2水平，可以作为诊断乳腺癌的指标之一。因此，重点发展生物靶标检测，寻找新的乳腺癌检测靶标并发展为可供临床检测且简单实用的技术对于乳腺癌患者提前预警及采取有效的治疗手段意义重大。

虽然疾病组织mRNA表达谱往往与疾病发病及预后密切相关，但是检测技术复杂、创伤大，难以真正应用于临床诊断，且不同的mRNA对不同疾病的诊断特异性差异较大。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：其包括PCR反应缓冲液，靶基因COX-2、HERV-K和GAPDH标准扩增产物的梯度稀释液；一对COX-2特异性的正、反向引物，一条COX-2特异性的探针；一对HERV-K特异性的正、反向引物，一条HERV-K特异性的探针；一对内参基因特异性的正、反向引物，一条内参基因特异性的探针。

本发明所述COX-2特异性的正向和反向引物的序列分别是5′-CCCGCAGTACAGAAAGTATC-3’和5’-CCATAGAGTGCTTCCAACTC-3’，COX-2特异性的探针序列是5'-TCAGCATAAAGCGTTTGCGGTACTCA-3’；用于HERV-K特异性的正向和反向引物的序列分别是5’-CAAATGGCGTATGTTAACTGACTT-3’和5’-GCCAATCTTTTGGGATCATG-3’，HERV-K特异性的探针序列是5’-CCGTAAACGCCGTAATTCAACCCATG-3’。

本发明所述COX-2特异性的探针和HERV-K特异性的探针的两端均分别结合有荧光发生基团FAM和荧光淬灭基团TAMRA。

本发明所述内参基因为GAPDH。

本发明所述GAPDH的正向和反向引物的序列分别是5'-GCATCCTGGGCTACACTGAG-3’和5'-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3’，GAPDH特异性的探针序列是5'-TCCTCTGACTTCAACAGCGACACCC-3’。