[发明专利]一种治疗支气管哮喘的中药组合物在审

专利信息
申请号: 201410162300.X 申请日: 2014-04-22
公开(公告)号: CN103933518A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 王建荣 申请(专利权)人: 湖州康企药业有限公司
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P11/06;A61K35/56
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 代理人: 吴秉中
地址: 313011 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 支气管哮喘 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于呼吸疾病治疗领域,具体是一种治疗支气管哮喘的中药组合物。 

背景技术

支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症常伴随引起气道反应性增高,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)凌晨发生,此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞,可以自行或通过治疗而逆转。 

中医认为,支气管哮喘的病因是气机的升降出纳失常,使肺气失宣、失降、失纳所致。哮喘病的发生在于本虚、宿痰内伏于肺。肺有虚;在受到外因感染,饮食失调、情志不畅、劳倦伤身等因素时,导致痰阻气道,肺气上逆,出现一系列哮喘的症状和体征。 

西药对治疗哮喘有缓解作用,但是需要长期服药,停药后容易复发。 

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本发明提供了一种治疗支气管哮喘的中药组合物,由以下原料制成:射干2-4份、细辛3-4份、桂枝2-5份、生姜1-3份、半夏3-5份、葶苈子3-5份、桑白皮1-3份、防风2-6份、白芷2-5份、地龙1-3份、木蝴蝶2-4份、苍耳子1-4份、苏子2-5份、莱菔子2-3份、前胡2-5份、厚朴2-4份、肉桂1-3份、大黄2-3份,将上述原料洗净加入适量水煎煮30-40分钟。 

进一步的,所述各组分如下:射干2份、细辛4份、桂枝5份、生姜1份、半夏5份、葶苈子4份、桑白皮2份、防风6份、白芷2份、地龙1份、木蝴蝶4份、苍耳子3份、苏子5份、莱菔子3份、前胡5份、厚朴2份、肉桂3份、大黄2份。 

进一步的,所述各组分如下:射干4份、细辛3份、桂枝2份、生姜2份、半夏3份、葶苈子5份、桑白皮1份、防风2份、白芷3份、地龙3份、木蝴蝶2份、苍耳子4份、苏子4份、莱菔子2份、前胡2份、厚朴3份、肉桂1份、大黄3份。 

进一步的,所述各组分如下:射干4份、细辛3份、桂枝2份、生姜3份、半夏4份、葶苈子3份、桑白皮3份、防风3份、白芷5份、地龙3份、木蝴蝶2份、苍耳子1份、苏子2份、莱菔子2份、前胡3份、厚朴4份、肉桂1份、大黄3份。 

本发明的治疗支气管哮喘的中药组合物,配伍合理,提高自身免疫力,对哮喘患者疗效显著,并且该药物吸收好,药效确切,作用迅速,见效快,疗程短,无毒副作用,安全可靠,有效率达到90%以上。 

具体实施方式

下面对本发明作进一步说明。 

实施例一 

本发明的治疗支气管哮喘的中药组合物,由以下原料制成:射干2份、细辛4份、桂枝5份、生姜1份、半夏5份、葶苈子4份、桑白皮2份、防风6份、白芷2份、地龙1份、木蝴蝶4份、苍耳子3份、苏子5份、莱菔子3份、前胡5份、厚朴2份、肉桂3份、大黄2份,将上述原料洗净加入适量水煎煮30-40分钟,取滤液服用。

实施例二 

本发明的治疗支气管哮喘的中药组合物,由以下原料制成:射干4份、细辛3份、桂枝2份、生姜2份、半夏3份、葶苈子5份、桑白皮1份、防风2份、白芷3份、地龙3份、木蝴蝶2份、苍耳子4份、苏子4份、莱菔子2份、前胡2份、厚朴3份、肉桂1份、大黄3份,将上述原料洗净加入适量水煎煮30-40分钟,取滤液服用。

实施例三 

本发明的治疗支气管哮喘的中药组合物,由以下原料制成:射干4份、细辛3份、桂枝2份、生姜3份、半夏4份、葶苈子3份、桑白皮3份、防风3份、白芷5份、地龙3份、木蝴蝶2份、苍耳子1份、苏子2份、莱菔子2份、前胡3份、厚朴4份、肉桂1份、大黄3份,将上述原料洗净加入适量水煎煮30-40分钟,取滤液服用。

临床试验例 

对150例严重支气管哮喘患者分成三个治疗组,三个治疗组分别服用实施例一至实施例三制得的药物,进行临床疗效观察,成人一日三次,每次服用100mL,儿童减半使用,一次治疗周期为5天,三个治疗周期为一个疗程,总结如下:

临床资料:共收治病人150例,其中男性80例,女性70例;年龄最大者,78岁,最小者8岁;病程最长者60天,最短者7天。

诊断标准:发作性咳嗽、胸闷及呼吸困难。 

疗效评定标准: 

治愈:自觉症状消失。

好转:自觉症状减轻。 

未愈:服药后症状未见改善。 

治疗效果: 

 治愈好转未愈总有效率治疗组一(实施例一药物)2025590%治疗组二(实施例二药物)2325296%治疗组三(实施例二药物)2621394%

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