[发明专利]一种用于心梗诊断的纳米技术及其装置无效
申请号: | 201410164229.9 | 申请日: | 2014-04-23 |
公开(公告)号: | CN103913580A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 张丽丽;李学林;付圳秢 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 诊断 纳米技术 及其 装置 | ||
技术领域
本发明涉及一种用于心梗诊断的纳米技术及其装置。
背景技术
心梗标志蛋白质有很多种,心急肌钙蛋白I(cTnI)被称作为心梗的黄金标志蛋白质。肌钙蛋白是由肌钙蛋白I、T、C三种亚基组成,在肌肉收缩和舒张过程中起重要调节作用。当心肌损伤后,心肌肌钙蛋白复合物释放到血液中,在三种亚基中,肌钙蛋白I具有高度的心肌特异性和灵敏度,所以心肌肌钙蛋白I(cTnI)已经成为目前最理想的心肌梗死标志物。
心肌肌钙蛋白I常规检测方法有放射性免疫法(RIAs)、高压液相色谱分析法、电化学分析法、蛋白质分析仪、各种诊断试剂盒及免疫层析试条等,这些方法存在放射性污染、需要大型仪器、耗时长、不能定量检测等缺点,在临床上应用具有一定局限性,不易推广使用。
发明内容
为了克服上述现有技术存在的缺点,本发明的目的在于提供一种用于心梗诊断的纳米技术及其装置,能够克服现有技术中存在的问题,既能实现定量检测,又不需要大型仪器;是对急性心肌梗死、急性冠状动脉综合症等心脏疾病检测的辅助手段。
本发明提供的一种用于心梗诊断的纳米技术及其装置,包含一个加样区、一个试剂储存区、一个微沟道和一个位于微沟道上的检测区;所述加样区设置有对血细胞进行过滤的过滤膜;所述试剂储存区内存储有纳米磁珠标记的抗人cTnI单克隆抗体和纳米荧光探针标记的抗人cTnI单克隆抗体;所述试剂储存区通过所述微沟道与所述检测区相连通;所述检测区下方设置有磁力装置;所述检测区上方设置有荧光检测装置。
进一步的技术:所述沿液流方向,在检测区的前方还设置有废液区。
本发明提供的基于心梗诊断纳米技术的检测方法,包括如下步骤:
a)取100微升全血,滴加到试条的加样区,过滤膜将血细胞过滤,只允许血清通过;
b)血清流到试剂储存区,血清中的cTnI作为抗原,分别与纳米磁珠标记的抗人cTnI单克隆抗体和纳米荧光探针标记的抗人cTnI单克隆抗体发生免疫反应形成双抗体夹心复合物;
c)该复合物沿微沟道继续流动到达检测区后,被检测区下方的磁力装置所吸引而滞留在检测区,多余的试剂则继续流动到废液区;
d)位于检测区上方的荧光检测装置发出激发光,激发滞留在检测区的复合物上的荧光分子,使其发出荧光,检测此与待测血液中cTnI的量成相关性的荧光信号,从而实现对cTnI的定量检测。
进一步的:步骤c)中,多余的试剂经过检测区后继续流动到废液区。
本发明的有益效果是:它与传统大型生化分析仪检测cTnI相比,本发明检测时间短,检测仪器小型便携;与目前快速检测方法相比,本发明可以实现定量准确检测,而目前快速检测方法一般都是定性检测。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明做进一步的说明:
图1为本发明中检测试条的结构及使用状态示意图;
图2为本发明中纳米磁珠标记的抗人cTnI单克隆抗体的示意图;
图3为本发明中纳米荧光探针标记的抗人cTnI单克隆抗体的示意图;
图4为肌钙蛋白I含量与荧光强度的关系示意图;
图中:1加样区,2试剂储存区,3微沟道,4检测区,5过滤膜,6磁力装置,7荧光检测装置,8全血,9废液区。
具体实施方式
如图1所示,用于心梗诊断的纳米技术及其装置,包含一个加样区1、一个试剂储存区2、一个微沟道3和一个位于微沟道上的检测区4;所述加样区1设置有对全血8的血细胞进行过滤的过滤膜5;所述试剂储存区2内存储有纳米磁珠标记的抗人cTnI单克隆抗体(图2所示)和纳米荧光探针标记的抗人cTnI单克隆抗体(图3所示);所述试剂储存区2通过所述微沟道3与所述检测区4相连通;所述检测区4下方设置有磁力装置6;所述检测区4上方设置有荧光检测装置7。其中所采用的磁力装置6、荧光检测装置7均为现有技术。该检测试条中,沿液流方向,在检测区4的前方还设置有废液区9。
本发明提供的基于心梗诊断纳米技术的检测方法,包括如下步骤:
a)取100微升全血,滴加到检测试条的加样区1,过滤膜5将血细胞过滤,只允许血清通过;
b)血清流到试剂储存区2,血清中的cTnI作为抗原,分别与纳米磁珠标记的抗人cTnI单克隆抗体和纳米荧光探针标记的抗人cTnI单克隆抗体发生免疫反应形成双抗体夹心复合物;
c)该复合物沿微沟道3继续流动到达检测区4后,被检测区下方的磁力装置6所吸引而滞留在检测区4,多余的试剂则继续流动到废液区9;
d)位于检测区4上方的荧光检测装置7发出激发光,激发滞留在检测区4的复合物上的荧光分子,使其发出荧光,检测此与待测血液中cTnI的量成相关性的荧光信号,从而实现对cTnI的定量检测。由图4可以看出肌钙蛋白I含量与荧光强度的关系。
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