[发明专利]一种磁性聚苯胺基贵金属纳米催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种磁性聚苯胺基贵金属纳米催化剂的制备方法，其特征在于：先采用溶剂热法制备表面羧基化的四氧化三铁颗粒，再通过超声辅助原位聚合法在表面羧基化的四氧化三铁颗粒的表面包裹聚苯胺，最后通过原位还原法制备磁性聚苯胺基贵金属纳米催化剂。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将三氯化铁、丙烯酸钠、无水乙酸钠和乙二醇混合，经磁力搅拌至溶液呈澄清透明的亮黄色后，转移至反应釜中，于200℃下反应至结束，再将反应后混合体系冷却后，经乙醇、水洗涤，取固相在50℃条件下烘干，即得表面羧基化的四氧化三铁颗粒；将表面羧基化的四氧化三铁颗粒制成粉末；

2）将表面羧基化的四氧化三铁粉末和聚乙烯吡咯烷酮K30分散于去离子水中，超声处理后，再加入苯胺单体和浓盐酸，常温下机械搅拌均匀后，再加入去离子水继续超声1h，加入过硫酸铵的水溶液，超声辅助下反应至结束，然后将反应生成物分散于去离子水中，形成Fe₃O₄@PANI的水溶液；

3）在超声条件下，将Fe₃O₄@PANI水溶液分散于去离子水中，再加入贵金属盐，冰浴反应8～12小时后，经磁性分离，即磁性聚苯胺基贵金属纳米催化剂。

3.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于：所述三氯化铁、丙烯酸钠、无水乙酸钠和乙二醇混合时投料比为27g︰75g︰75g︰1000ml。

4.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于：所述表面羧基化的四氧化三铁粉末和聚乙烯吡咯烷酮K30、苯胺单体、浓盐酸、过硫酸铵水溶液中过硫酸铵的混合比为100mg︰500mg︰60mg︰250ul︰3g。

5.根据权利要求2所述制备方法，其特征在于：所述贵金属盐为氯金酸、氯化钯或硝酸银。