[发明专利]超浓苯丙乳液制备石墨烯/苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯复合导电材料的方法有效
申请号: | 201410173267.0 | 申请日: | 2014-04-28 |
公开(公告)号: | CN103951778A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 贾少晋;李荣毅;张臻麒;江平开;侯啸天;田玲 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C08F212/08 | 分类号: | C08F212/08;C08F220/16;C08F226/06;C08K9/04;C08K9/02;C08K3/04 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顾勇华 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 超浓苯丙 乳液 制备 石墨 苯乙烯 甲基丙烯酸 复合 导电 材料 方法 | ||
1.一种超浓苯丙乳液制备石墨烯/苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯复合导电材料的方法,其特征在于具有以下的过程和步骤:
a.首先利用K2S2O8和P2O5对本体石墨进行预氧化处理,将5g K2S2O8 和5gP2O5与24ml的浓H2SO4放入1L三口瓶中,再加入6g的石墨粉,80℃水浴回流搅拌4h,然后缓慢加入到装有1000mL去离子水的大烧杯中,静置过夜,洗涤干燥;
b. 将处理好的石墨放入三口瓶中,加入240ml的浓H2SO4,0℃下搅拌分散,分批缓慢加入30gKMnO4,温度控制在10℃以内,反应1h后,升温至35℃,继续搅拌反应2h;待反应液呈粘稠墨绿色后,冷却至常温,缓慢加入2L去离子水稀释,待反应液冷却至常温呈褐色时,在搅拌下缓慢加入40mL30 wt %的H2O2,此时反应液呈亮黄色;搅拌过夜后,搜集滤饼,用300mL10wt%的HCl溶液分散滤饼,并过滤得土黄色固体;最后,用去离子水分散滤饼并洗涤过滤,直至溶液pH值达到中性;将得到的滤饼置于恒温箱60℃干燥24h,得到氧化石墨烯;
c. 称取100mg氧化石墨烯粉末分散到100mL去离子水中,超声分散获得棕褐色的氧化石墨烯(GO)水分散液,在分散液中加入一定量的水合肼溶液(控制N2H2与GO的质量比为10/7),将反应瓶置于95℃油浴中回流搅拌反应24h,反应产物经过滤、去离子水洗涤和干燥,得石墨烯黑色絮状固体;
d.对苯乙烯(St)和甲基丙烯酸丁脂(BMA)进行预处理:将原料苯乙烯和甲基丙烯酸进行置于洗液瓶中用配置好的wt5%NaOH水溶液进行润洗,以去除其中的杂质,避免高分子杂质的诱导效应;每200~300ml用30~50mlNaOH反复洗3~5次,每次10~15分钟,当溶液完全静止分层,进行萃取,去除NaOH的残余液,随后用去离子水洗涤试剂,直至试剂的pH值为中性;将洗过的液体置于烧杯中,加入无水CaCl2进行干燥密封,静止24小时后放入不透明试剂瓶中密封,保存在不通风的橱柜添加标签待用;
e.以CaCl2·2H2O(wt5%)水溶液为分散相,称取一定质量的石墨烯放入分散相中,超声分散0.5h,得到石墨烯的分散液,备用;
f.取2g苯乙烯和2g甲基丙烯酸丁酯于烧杯中,油相中含10%的表面活性剂司班80、5%的引发剂偶氮二异丁氰和10%的交联剂三烯丙基异氰脲酸酯;在搅拌的条件下,将石墨烯的分散液缓慢逐滴滴加到单体中,滴加结束后,持续搅拌0.5h;然后将上述乳液转入离心管中,放入60℃恒温水浴锅继续聚合反应24h;通过索氏仪器提纯产物,然后在真空干燥箱70℃下干燥至恒重;按此方法制备含有不同质量分数的石墨烯苯丙聚合物的样品,即石墨烯与单体(苯丙乳液)的质量比为8:100,10:100,12:100,15:100。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海大学,未经上海大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410173267.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。