[发明专利]一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基及其培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种培养基及其培养方法，尤其是涉及一种草莓的培养基及其培养方法，属于苗木的组织培养技术领域。

背景技术

草莓的组织培养是指将草莓的组织、器官和细胞，在人工培养基和无菌条件下离体培养成完整植株的方法。组织培养有很多优点，如：繁殖速度快，可短期内获得大量苗木，满足生产要求；能快速地推广新品种，降低育苗成本；可以培养无病毒苗，对不含病毒的分生组织进行离体培养，即可获得无病毒植株，且占地少，节省土地，使用灵活，不受季节限制，随时可以获得苗木。

而目前草莓的组织培养基多采用MSM培养基为基本培养基，MSM培养基有机物含量非常低，不利于植物的助长发育，致使成活率降低。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的发明目的在于提供一种繁殖速度快、成活率高的草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基及其培养方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，其特征在于，包括MS+1-1.5mg/L 6-BA+0.05-0.1 mg/L IBA+0.05-0.1 mg/L GA3+30-40g/L蔗糖+3-5g/Lphytagel，pH值为5.8-6.0。

进一步，所述的MS包括：

硝酸钾：1900mg/L；

硝酸铵：1700mg/L；

磷酸二氢钾：150 mg/L；

氯化钙：450 mg/L；

硫酸镁：350 mg/L；

铁盐：45 mg/L；

七水硫酸锌：8.5 mg/L；

四水硫酸锰：22.3 mg/L；

碘化钾：0.85 mg/L；

钼酸钠：0.25 mg/L；

硫酸铜：0.025 mg/L；

氯化钴：0.025 mg/L；

硼酸：6.5 mg/L；

甘氨酸：1.5 mg/L；

盐酸硫胺素：0.4 mg/L；

盐酸吡哚素：0.4 mg/L；

烟酸：0.5 mg/L；

肌醇：100 mg/L。

且所述的铁盐为乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁组合形成的混合溶液，且所述的乙二胺四乙酸二钠和硫酸亚铁的质量比为7:5。

一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）材料准备：选取每年生4-6cm的匍匐茎先端作为植株，首先将植株用水冲洗2-4h，然后在无菌环境下，截取植株2-3cm的先端进行消毒处理；

（2）接种：用无菌水对步骤（1）消毒后的植株冲洗2-3次，然后剥去幼叶，切下0.3-0.5mm的生产点先端，然后放入培养基中进行培养；

（3）培养：接种后在培养室内培养，室温20-25℃，湿度50-60%，日光灯照射，光照强度10-20μm^-2·s^-1，每日光照10-12h，培养25-30天。

更进一步，步骤（1）所述的消毒处理方法为：先用浓度为70%的酒精漂洗，然后用浓度为6-8%的次氯酸钠浸泡5-10min。

本发明的有益效果为：本发明通过改进基本培养基及有效成分，调整培养条件，有效克服了传统的培养基有机物含量非常低，不利于植物的助长发育，致使成活率低的缺陷，且本发明具有繁殖速度快、成活率高、育苗成本低、占地面积小、使用灵活、不受季节限制的优势。

具体实施方式

现在参考具体实施例对本发明进行具体的说明。

实施例1：

一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1mg/L 6-BA+0.05mg/L IBA+0.05mg/L GA3+40g/L蔗糖+5g/Lphytagel，pH值为5.8左右。

实施例2：

一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1.5mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA3+30g/L蔗糖+5g/Lphytagel，pH值为6.0左右。

实施例3：

一种草莓茎尖培养诱导植株分化的培养基，包括MS+1.2mg/L 6-BA+0.08 mg/L IBA+0.06 mg/L GA3+35g/L蔗糖+4g/Lphytagel，pH值为5.9左右。

实施例4：