[发明专利]异恶唑衍生物系列物及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种新的化学物质，具体涉及一种异恶唑衍生物系列物，本申请还涉及所述异恶唑衍生物系列在医疗领域的应用。

背景技术

异恶唑是一种生物活性非常有趣的小分子；一些异恶唑衍生物能够从自然界中提炼出来。例如：从伞菌类植物毒蝇鹅膏菌和豹斑毒鹅膏菌中能够提取出鹅膏蕈氨酸。鹅膏蕈氨酸是一种强烈的神经毒素，能够导致剧烈的神经中毒：当被直接注射到实验老鼠的脑部，部分鹅膏蕈氨酸能够透过血脑屏障而不受其影响，在部分代谢成为蝇蕈醇后，余下的则被分泌排泄掉[Olpe,1978；Michelot,2003]。蝇蕈醇同样能够从伞菌类植物毒蝇鹅膏菌、豹斑毒鹅膏菌和黄盖鹅膏菌中提取得到。

异恶唑也是许多药物的基础成分，包括DMARD(来氟米特，Aventis公司制药销售的Arava)，COS-2抑制剂(伐地考昔，Pfizer公司制药销售的Bextra)，和抗痉挛剂(唑尼沙胺，Dainippon Pharmaceutical公司制药销售的Zonegran)。

异恶唑及其部分衍生物的分子结构式如下：

Isoxazole Ibotenic acid Muscimol Leflunomide Valdecoxib Zonisamide

异恶唑 鹅膏蕈氨酸 蝇蕈醇 来氟米特 伐地考昔 唑尼沙胺

发明内容

本发明的目的是提供一种全新的异恶唑衍生物系列物及应用。

为了达到上述的技术效果，本发明采取以下技术方案：

异恶唑衍生物系列物，其特征在于：所述异恶唑衍生物系列物的分子结构式为下列分子结构式中的任意一种，具体为：

发明人还研究了所述异恶唑衍生物系列物在医药领域、尤其是作为疾病治疗的应用之一是作为治疗炎症、关节炎、红斑狼疮、克隆氏病、多器官硬化症、动脉粥样硬化、牛皮癣的治疗药物。

所述异恶唑衍生物系列物还能够作为制备治疗化学治疗或放射治疗引发的组织脏器损伤或细胞损伤的治疗药物。

所述异恶唑衍生物系列物还能够作为制备治疗淋巴瘤与多发性骨髓瘤的造血干细胞移植的治疗药物。

所述异恶唑衍生物系列物还可以作为增强造血干细胞的活动为随后的细胞收集与同体移植创造条件的药物。

所述异恶唑衍生物系列物还可以作为治疗造血系统疾病的药物，所述的造血系统疾病包括急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、毛细胞白血病、少见类型白血病、多器官硬化症(MOS)、多发骨髓病、霍奇金病(HD)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、骨髓纤维化、先天性免疫缺陷病、先天性造血异常症、自身免疫性疾病(SLE)、多发性炭化、硬皮病。

本发明与现有技术相比，具有以下的有益效果：

本发明的异恶唑衍生物系列物，将有可能成为新的、具有特定效果的药物制剂，具有较大的市场前景和推广价值。

具体实施方式

下面结合本发明的实施例对本发明作进一步的阐述和说明。

实施例：

异恶唑衍生物系列物的分子结构式为下列分子结构式中的任意一种，具体为：

其中XCY-41、XCY-31、XCY-21、XCY-11是发明人为了便于区分上述物质而标注的代号，不具备其他意义。

尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述，上述实施例仅为本发明较佳的实施方式，本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。