[发明专利]一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物

说明书

本申请为分案申请，原申请为陕西汤普森生物科技有限公司的专利申请“一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物”，原申请的申请号为︰201110091448.5，原申请日为2011.04.13。

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物在作物病害上的应用。

技术背景

烯肟菌酯(enostroburin)，分子式：C₂₂H₂₇ClNO₄，化学名称：α-[[[[4-(4-氯苯基)-丁-3-烯-2-基-]亚胺基]甲基]苯基-β-甲氧基丙烯酸甲酯。

烯肟菌酯类广谱杀菌剂是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的一类新型农药，属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。此类药剂的作用原理是抑制真菌线粒体的呼吸，通过细胞色素bc1复合体的Q0部位的结合抑制线粒体的电位传递，从而破坏病菌能量合成起到杀菌作用。具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性、耐雨水冲刷、持效期长等特性。对1，4-脱甲基化酶抑制剂，苯甲酰胺类，二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效，与目前已有杀菌剂无交互抗性。对几乎所有真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害如白粉病、锈病、颍枯病、网斑病、疫病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。对作物安全，因其在土壤，水中可 快速降解，故对环境安全。

霜霉威(propamocarb)，分子式：C₉H₂₁N₂O₂Cl，化学名称：3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯。作用机理是抑制病菌细胞膜成分的磷脂和脂肪酸的生物合成，抑制菌丝生长、孢子囊的形成和萌发。霜霉威属内吸传导性杀菌剂，当用作土壤处理时，能很快被根吸收并向上输送到整个植株。当用作茎叶处理时，能很快被叶片吸收并分布在叶片中，该药亦可用作浸渍处理和种子保护剂。以上所述霜霉威也包括霜霉威盐酸盐。

霜霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)，分子式：C₉H₂₁N₂O₂Cl化学名称：丙基-3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸盐酸盐，作用机理与霜霉威相似。

乙霉威(diethofencarb)，分子式：C₁₄H₂₁NO₄，化学名称：3,4-二乙氧基苯基氨基甲酸异丙酯，内吸性杀菌剂，抑制灰霉菌芽孢纺锤体的形成，用于防治葡萄、柑桔等抗苯达松的菌株，兼治白粉病。

苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)，分子式：C₁₈H₂₄FN₃O₃S，化学名称：[(S)-1-[(R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基)乙基氨基甲酰基]-2-甲基丙基]氨基甲酸异丙酯，推测可能是细胞壁合成抑制剂。苯噻菌胺是一种新型杀菌剂，对疫霉病菌具有很好的杀菌活性，对其孢子囊的形成、孢子的萌发，在低浓度下有很好的抑制作用，防治对苯酰胺杀菌剂有抗性的马铃薯晚疫病菌以及对甲氧基丙烯酸酯类有抗性的瓜类霜霉病都有杀菌活性。

在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌 抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关烯肟菌酯与霜霉威、霜霉威盐酸盐、乙霉威、苯噻菌胺的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含有烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含烯肟菌酯与氨基甲酸酯类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性成分的重量比为60︰1～1︰60，所述的A组分为烯肟菌酯，B组分选自霜霉威、霜霉威盐酸盐、乙霉威或苯噻菌胺中的一种。

所述的含烯肟菌酯的杀菌组合物，其特征在于：其中烯肟菌酯与有效活性成分B的重量百分比为10︰1～1︰30。