[发明专利]聚多巴胺纳米粒子的应用

说明书

技术领域

本发明涉及光声成像造影剂领域，尤其涉及聚多巴胺纳米粒子的应用。

背景技术

光声成像是最近几年发展起来的一种无损医学成像手段，它是基于光声效应建立的混合模式成像方法，结合了纯光学成像的高对比度和纯超声成像的高穿透性，通过光声成像，可以获取高分辨率和高对比度的组织成像。近期的研究证实，光声成像可用于肿瘤新生血管的检测、血氧饱和度扫描、大脑功能成像以及皮肤黑色素瘤探测等诸多生命和医学领域。

目前，在成像领域中，光声成像所应用的是热弹性膨胀机制。基于热弹性机制的光声成像过程是指：将一束短脉冲(ns量级)激光照射生物组织，生物组织中具有强光学吸收特性的吸收体吸收光能量之后，光能量引起吸收体升温和膨胀，吸收体体积的膨胀会挤压吸收体周围的组织从而产生局部压力波，吸收体吸收性质的不同，譬如血红蛋白浓度的大小，组织血氧饱和度的高低，均会影响吸收体的光吸收能力，从而改变超声信号的强度，通过检测器探测超声信号强度的空间分布，从而反映出成像对象的病理学信息。

现有技术中的无机碳材料，如石墨烯、碳纳米管等，由于具有很大的比表面积，被广泛用作生物载体进行生物检测、药物输送等。另外，它还具有光学和磁学性质，也被用作磁共振成像和光声成像，但其作为光声成像造影剂时在近红外区域的吸收较弱，难以获得良好的成像效果。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供聚多巴胺纳米粒子的应用。本发明提供的聚多巴胺纳米粒子作为光声成像造影剂时在近红外区域的吸收较强，有良好的成像效果。

本发明提供了一种聚多巴胺纳米粒子作为光声成像造影剂的应用。

优选地，所述聚多巴胺纳米粒子的粒径为20nm～230nm。

优选地，所述聚多巴胺纳米粒子的粒径为50nm～200nm。

优选地，所述应用为：

所述聚多巴胺纳米粒子作为光声成像造影剂，用于头部皮下和肠道部位的光声成像。

优选地，所述聚多巴胺纳米粒子的制备方法包括以下步骤：

将多巴胺盐酸盐在混合溶剂中进行氧化聚合反应，得到聚多巴胺纳米粒子；

所述混合溶剂包括水、醇类化合物和氨水。

优选地，所述氨水的质量分数为25％～28％。

优选地，所述多巴胺盐酸盐的质量和氨水的体积比为(30～300)mg:1mL。

优选地，所述水、醇类化合物和氨水的体积比为(15～25):(40～50):(1～5)。

优选地，所述氧化聚合反应的温度为15℃～35℃。

优选地，所述氧化聚合反应的时间为12h～72h。

本发明提供了聚多巴胺纳米粒子的应用。本发明人研究发现，聚多巴胺纳米粒子在近红外区域具有较强的吸收，将其作为光声成像造影剂，有着良好的成像效果。实验结果表明：聚多巴胺纳米粒子的光声信号强，光声成像对比度高，图像清晰。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的透射电镜图；

图2为本发明实施例1制备聚多巴胺纳米粒子的动态光散射图；

图3为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的紫外吸收光谱图；

图4为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的光声信号图；

图5为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的光声信号强度-纳米粒子浓度结果图；

图6为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的光声信号强度-时间图；

图7为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的在Balb/C裸鼠的头部皮下的光声造影效果图；

图8为本发明实施例1制备的聚多巴胺纳米粒子的在Balb/C裸鼠的肠道造影效果图；

图9为本发明实施例2制备的聚多巴胺纳米粒子的透射电镜图；

图10为本发明实施例2制备聚多巴胺纳米粒子的动态光散射图；

图11为本发明实施例2制备的聚多巴胺纳米粒子的紫外吸收光谱图；

图12为本发明实施例2制备的聚多巴胺纳米粒子的光声信号图；

图13为本发明实施例2制备的聚多巴胺纳米粒子的光声信号强度-浓度图；

图14为本发明实施例3制备的聚多巴胺纳米粒子的透射电镜图；

图15为本发明实施例3制备聚多巴胺纳米粒子的动态光散射图；

图16为本发明实施例3制备的聚多巴胺纳米粒子的紫外吸收光谱图；

图17为本发明实施例3制备的聚多巴胺纳米粒子的光声信号图；