[发明专利]甲状腺囊肿化痰散结的药剂及制备方法

权利要求书

1.甲状腺囊肿化痰散结的药剂，其特征在于，主要由第一组分和第二组分的原料药制备而成，均为重量份：

第一组分：柴胡3-6份，白蒺藜6-15份，半夏6-12份，巴戟天4-12份，瓦楞子5-15份；

第二组分：昆布6-12份，土贝母3-9份，制香附6-15份，枳壳3-12份，海螺蛸5-10份，牛角腮6-14份，急性子5-12份，连翘6-15份。

2.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于，主要由第一组分和第二组分的原料药制备而成，均为重量份：

第一组分：柴胡3-5份，白蒺藜8-13份，半夏8-10份，巴戟天6-10份，瓦楞子7-13份；

第二组分：昆布8-10份，土贝母5-7份，制香附8-12份，枳壳5-10份，海螺蛸7-9份，牛角腮8-12份，急性子7-9份，连翘8-12份。

3.根据权利要求1所述的药剂，其特征在于，主要由第一组分和第二组分的原料药制备而成，均为重量份：

第一组分：柴胡4份，白蒺藜10份，半夏9份，巴戟天8份，瓦楞子9份；

第二组分：昆布9份，土贝母6份，制香附10份，枳壳7份，海螺蛸8份，牛角腮10份，急性子8份，连翘10份。

4.根据权利要求1-3任一所述的药剂，其特征在于，将该药剂制成药学上可接受的粉剂、水剂、膏剂、颗粒剂、片剂或胶囊。

5.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，所述粉剂的制备方法是：

（1）将第一组分原料药混合粉碎成细粉，过80-110目筛（优选的，过90-100目筛；更加优选的，过95目筛）；

（2）将第二组分原料药混合粉碎成细粉，过90-120目筛（优选的，过100-110目筛；更加优选的，过105目筛）；

（3）将步骤（1）和（2）所得细粉混匀即可。

6.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，所述水剂的制备方法是：

（1）将第一组分原料药加水（用水量为第一组分原料药总重的3-6倍；优选的，用水量为第一组分原料药总重的4-5倍；更加优选的，用水量为第一组分原料药总重的4.5倍）煎煮两次，第一次1.8-2.6小时（优选的，第一次2.0-2.4小时；更加优选的，第一次2.2小时），第二次0.4-1.2小时（优选的，第二次0.6-1.0小时；更加优选的，第二次0.8小时），合并煎液，滤过；

（2）将第二组分原料药加水（用水量为第二组分原料药总重的3-7倍；优选的，用水量为第二组分原料药总重的4-6倍；更加优选的，用水量为第二组分原料药总重的5倍）煎煮两次，第一次1.6-3.6小时（优选的，第一次2.4-3.0小时；更加优选的，第一次2.6小时），第二次1.4-2.4小时（优选的，第二次1.6-2.0小时；更加优选的，第二次1.8小时），合并煎液，滤过；

（3）将步骤（1）和步骤（2）所得滤液合并，浓缩至适量，无菌封装得药剂水剂。

7.根据权利要求4所述的药剂，其特征在于，所述膏剂的制备方法是：

（1）将第一组分原料药加水（用水量为第一组分原料药总重的3-6倍；优选的，用水量为第一组分原料药总重的4-5倍；更加优选的，用水量为第一组分原料药总重的4.5倍）煎煮两次，第一次1.8-2.6小时（优选的，第一次2.0-2.4小时；更加优选的，第一次2.2小时），第二次0.4-1.2小时（优选的，第二次0.6-1.0小时；更加优选的，第二次0.8小时），合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.36-1.38的清膏；

（2）将第二组分原料药加水（用水量为第二组分原料药总重的3-7倍；优选的，用水量为第二组分原料药总重的4-6倍；更加优选的，用水量为第二组分原料药总重的5倍）煎煮两次，第一次1.6-3.6小时（优选的，第一次2.4-3.0小时；更加优选的，第一次2.6小时），第二次1.4-2.4小时（优选的，第二次1.6-2.0小时；更加优选的，第二次1.8小时），合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.10的清膏；

（3）将步骤（1）和步骤（2）所得清膏合并，浓缩至适量，无菌封装得药剂膏剂。