[发明专利]具有增加产率的支链淀粉酶变体有效

专利信息
申请号: 201410181518.X 申请日: 2007-08-21
公开(公告)号: CN103898080B 公开(公告)日: 2017-04-12
发明(设计)人: G·英格兰德;M·孔克曼;B·S·米勒;C·弗勒门 申请(专利权)人: 丹尼斯科美国公司
主分类号: C12N9/44 分类号: C12N9/44;C12N15/56;C12N15/75;C12N1/21;C12R1/10;C12R1/07
代理公司: 北京市中咨律师事务所11247 代理人: 凌立,黄革生
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 具有 增加 淀粉酶 变体
【权利要求书】:

1.一种组合物,其包括分离的肽分子,所述分离的肽分子为SEQ ID NO:4,其中所述分离的肽分子具有支链淀粉酶活性。

2.一种组合物,其包括分离的核酸分子,所述分离的核酸分子编码权利要求1所定义的具有支链淀粉酶活性的肽分子。

3.权利要求2的组合物,其中所述分离的核酸分子由SEQ ID NO:3的核苷酸序列组成。

4.一种组合物,其包括分离的DNA,所述分离的DNA编码SEQ ID NO:4的氨基酸序列的蛋白质。

5.一种组合物,其包括由分离的DNA组成的表达构建物,所述分离的DNA编码权利要求1所定义的具有支链淀粉酶活性的肽分子。

6.表达构建物,其包括可操作地连接至控制序列的编码权利要求1所定义的具有支链淀粉酶活性的肽分子的核酸分子,所述控制序列可被由所述表达构建物转化的宿主细胞识别。

7.根据权利要求6的表达构建物,其中所述核酸分子为SEQ ID NO:3的核苷酸序列。

8.宿主生物,其转染了根据权利要求6或7所述的表达构建物。

9.根据权利要求8所述的宿主生物,其中所述宿主生物选自真菌、细菌和真核细胞。

10.根据权利要求9所述的宿主生物,其中所述宿主生物选自枯草芽孢杆菌、埃希氏大肠杆菌、里氏木霉、啤酒酵母、黑曲霉和地衣芽孢杆菌。

11.根据权利要求9所述的宿主生物,其中所述宿主生物选自芽孢杆菌种。

12.组合物,其包括编码支链淀粉酶的表达构建物,所述表达构建物包括SEQ ID NO:3的核酸序列。

13.组合物,其包括编码SEQ ID NO:4的肽的表达构建物。

14.产生支链淀粉酶的方法,其包括:

a.提供:i)表达构建物,其可操作地包括编码权利要求1所定义的具有支链淀粉酶活性的肽分子的核苷酸序列;ii)宿主生物;和iii)培养工具;

b.将所述表达构建物转染至所述宿主生物,用以产生转染的宿主生物;

c.在所述培养工具中培养所述转染的宿主生物,培养时间长度和条件足以产生支链淀粉酶。

15.根据权利要求14的方法,其中所述核苷酸序列为SEQ ID NO:3的序列。

16.根据权利要求14所述的方法,其中所述支链淀粉酶被从所述培养工具中分离。

17.根据权利要求14所述的方法,其中所述宿主生物选自真菌、细菌和真核细胞。

18.根据权利要求17所述的方法,其中所述宿主生物选自枯草芽孢杆菌、埃希氏大肠杆菌、里氏木霉、啤酒酵母、黑曲霉和地衣芽孢杆菌。

19.根据权利要求17所述的方法,其中所述宿主生物选自芽孢杆菌种。

20.产生支链淀粉酶的方法,其包括:

a.提供:i)用表达构建物转染的宿主生物,所述表达构建物可操作地编码核苷酸序列,所述核苷酸序列编码SEQ ID NO:4的肽;和ii)培养工具;

b.在所述培养工具中培养所述转染的宿主生物,培养时间长度和条件足以产生支链淀粉酶。

21.根据权利要求20所述的方法,其中所述支链淀粉酶被从所述培养工具中分离。

22.根据权利要求20所述的方法,其中所述宿主生物选自真菌、细菌和真核细胞。

23.根据权利要求22所述的方法,其中所述宿主生物选自枯草芽孢杆菌、埃希氏大肠杆菌、里氏木霉、啤酒酵母、黑曲霉和地衣芽孢杆菌。

24.根据权利要求22所述的方法,其中所述宿主生物选自芽孢杆菌种。

25.核苷酸序列,其编码权利要求1所定义的具有支链淀粉酶活性的肽分子。

26.权利要求25的核苷酸序列,其为SEQ ID NO:3的序列。

27.组合物,其包括地衣芽孢杆菌菌株BML612PUL_E99Q_E103Q Ori1和BML612PUL_E99Q_E103Q Ori2中的一个或多个。

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