[发明专利]一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法有效
申请号: | 201410181835.1 | 申请日: | 2014-04-30 |
公开(公告)号: | CN103936768A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 岳彩波;杜勤杰;吴胜华;陆良俊;诸荣孙;朱琳 | 申请(专利权)人: | 安徽工业大学 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 蒋海军 |
地址: | 243002 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绿色 催化 制备 噻唑 吡啶 衍生物 方法 | ||
1.一种绿色催化制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法,其特征在于,所述制备方法中芳香醛、丙二腈和巯基乙酸甲酯的摩尔比为2:2~4:1,布朗斯特碱性离子液体催化剂的摩尔量是所用巯基乙酸甲酯的3~5%,反应溶剂水的体积量(ml)为巯基乙酸甲酯摩尔量(mmol)的3~8倍,反应压力为一个大气压,室温下反应20~65min,反应结束后有大量固体析出,碾碎固体,静置,抽滤,所得滤渣水洗、干燥后用无水乙醇重结晶,真空干燥后得到纯噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物;
所述布朗斯特碱性离子液体催化剂的结构式为:
所述芳香醛为苯甲醛、对氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、对羟基苯甲醛、邻硝基苯甲醛以及对硝基苯甲醛中的任一种。
2.如权利要求1所述的制备噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法,其特征在于,所述抽滤后的滤液无需任何处理直接用于下一次反应,可以重复使用至少6次。
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