[发明专利]粗铟萃取余液的处理方法在审

专利信息
申请号: 201410183824.7 申请日: 2014-05-04
公开(公告)号: CN104651638A 公开(公告)日: 2015-05-27
发明(设计)人: 罗启超;李永安;钟德洪;吴小红 申请(专利权)人: 广西梧州鸳江立德粉有限责任公司
主分类号: C22B58/00 分类号: C22B58/00;C22B7/00
代理公司: 柳州市集智专利商标事务所 45102 代理人: 黄有斯
地址: 543001 广*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 萃取 处理 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及废液处理技术领域,尤其是一种对粗铟提取过程中所产生的萃取余液进行处理的方法。

背景技术

铟属于稀有金属,因其具备较强的光渗透性和导电性,主要用于生产液晶显示器和平板屏幕。目前,世界上90%的铟是从铜、铅、锌的冶炼浮渣、熔渣及阳极泥中富集回收的,具体的回收方法主要包括氧化造渣、金属置换、电解富集、酸浸萃取、萃取电解、离子交换、电解精炼等。当前较为广泛应用的是酸浸萃取法,它能够高效提取含铟原料中的铟。其中,采用酸浸萃取的方法来回收粗铟的过程中,产生大量的萃取余液,而该萃取余液中含有大量H+,Zn2+,Fe2+以及少量Cd2+,Mn2+,As和煤油。若将其直接排放,不仅对环境造成极大的污染;而且造成了该萃取余液中Zn2+的浪费。 

发明内容

本发明的目的是提供一种粗铟萃取余液的处理方法,这种方法可以解决了因直接排放粗铟萃取余液所导致的环境污染以及资源浪费的问题。

为了解决上述问题,本发明采用的技术方案是:这种粗铟萃取余液的处理方法,包括以下步骤:

A、向粗铟萃取余液中加入氧化锌至pH值为4.5~5.0;

B、向步骤A所得溶液中加入活性炭以吸附其中的煤油,过滤;

C、向步骤B所得滤液中添加氧化剂使其中的二价铁离子氧化为三价铁离子,然后调整溶液pH值至4.5~5.0,使三价铁离子形成氢氧化铁以吸附溶液中的砷生成砷酸铁,过滤; 

D、向步骤C所得滤液中加入氧化剂使其中的二价锰离子氧化为二氧化锰,然后调整溶液pH值至4.5~5.0,过滤;

E、向步骤D所得滤液中添加锌粉将其中的二价镉离子置换为单质镉,过滤分离滤渣。

上述技术方案中,更具体的技术方案还可以是:

步骤C所述氧化剂为双氧水;

步骤D所述氧化剂为高锰酸钾。

本发明首先通过向粗铟萃取余液中添加氧化锌以中和粗铟萃取余液中的H+;然后加入活性炭以吸附其中的煤油,过滤以去除煤油;再向粗铟萃取余液中加入氧化剂将其中的Fe2+氧化为Fe3+,然后调节溶液pH值使Fe3+形成Fe(OH)3以吸附粗铟萃取余液中的As,过滤以去除粗铟萃取余液中的As和Fe2+;通过向粗铟萃取余液中添加氧化剂将粗铟萃取余液中的Mn2+氧化为MnO2,过滤去除MnO2滤渣;最后向粗铟萃取余液中添加锌粉将Cd2+置换为Cd,过滤去除Cd滤渣。

由于采用了上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下有益效果:

1、本发明能够去除粗铟萃取余液中的Fe2+,Cd2+,Mn2+,As,煤油以及大部分H+,从而避免了对环境的污染。

2、粗铟萃取余液经过本发明处理后,得到的最终滤液的主要成分为硫酸锌溶液,它可作为生产立德粉或者饲料级ZnSO4·7H2O或ZnSO4·H2O的原料,从而实现了资源的充分利用。

3、本发明中的氧化锌可以采用含铟的氧化锌,含铟的氧化锌不仅能够去除了粗铟萃取余液中的大部分H+,同时又可以作为提取粗铟的原料。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详述:

实施例1~实施例4中,使用的盐酸溶液是指盐酸与水按质量比为1:1的比例混和制得;使用的硫氰酸钾溶液是指浓度为5%的硫氰酸钾溶液。

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西梧州鸳江立德粉有限责任公司;,未经广西梧州鸳江立德粉有限责任公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410183824.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top