[发明专利]多功能化乙烯基聚合物的制备方法及其应用有效
申请号: | 201410186879.3 | 申请日: | 2014-05-05 |
公开(公告)号: | CN103937003A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 李书召;郑安呐;管涌;危大福;胡福增;王书忠 | 申请(专利权)人: | 上海富元塑胶科技有限公司 |
主分类号: | C08G81/02 | 分类号: | C08G81/02;C08F255/02;C08F222/06;C08F212/08;C08F220/32;C08F220/06;C08G73/00;C08L23/12;C08L87/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 杨元焱 |
地址: | 201600*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多功能 乙烯基 聚合物 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种多功能化乙烯基聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、制备官能化乙烯基聚合物:
在引发剂的作用下,使含有多种官能团的烯类单体在第二烯烃单体的协同作用下与具有式(1)所示结构的乙烯基聚合物进行接枝反应,制备分子链上带有官能团的官能化乙烯基聚合物;
式(1)中,G为-COOH、-COO(CH2)0-10-CH3、-CN、-OOCCH3、-C1、-CH3或-H中的一种或几种的组合物;
n为150-1200的自然数;
B、制备多功能化乙烯基聚合物:
将式(2)所示结构的共缩聚物与步骤A所制备的官能化乙烯基聚合物进行化学反应,制备功能化乙烯基聚合物;
式(2)中,A为HCl、HBr、HNO3、H2CO3或H3PO4中的一种;
h与i为0-8的自然数,但h与i不能同时为0,J为1-8的自然数;
R1与R2为下述官能团中的一种或两种以上复合组成,但是R1与R2不为同一结构;
2.如权利要求1所述的多功能化乙烯基聚合物的制备方法,其特征在于,步骤A中所涉及的原料及重量份配比如下:
步骤B中所涉及的原料及重量份配比如下:
官能化乙烯基聚合物 100份;
共缩聚物 0.1~50份;
抗氧剂 0~10份。
3.如权利要求1所述的多功能化乙烯基聚合物的制备方法,其特征在于,步骤A中所述的接枝反应包括溶液接枝反应、熔融接枝反应或固相接枝反应;
溶液接枝反应是:将除引发剂外的各种物料加入到甲苯、二甲苯、十氢萘、石油醚、三氯苯以及氯仿中的一种或多种复配的溶剂中,在搅拌的同时逐步升温至60-130℃,形成聚烯烃含量为5%-75%的均匀溶液;鼓氮气排除氧气后,分2-5次逐步加入引发剂,维持温度反应0.1-4小时;反应结束后,将反应溶液降温,固体析出,经过滤、干燥后得到官能化乙烯基聚合物;
熔融接枝反应是:将各种物料在高速混合机充分混合后加入到哈克、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、密炼机、班伯里混合机或开炼机中,于50℃-350℃下进行熔融接枝反应,反应时间为1min-30min;将产物冷却、切粒,制得官能化乙烯基聚合物;
固相接枝反应是:首先将除乙烯基聚合物外的物料溶解于溶剂中,然后与粉末状乙烯基聚合物充分混合均匀,在搅拌反应釜中在惰性气体的保护下,边搅拌边升温,反应温度低于乙烯基聚合物的熔点,反应1-8小时后,结束反应,制得官能化乙烯基聚合物。
4.如权利要求1所述的多功能化乙烯基聚合物的制备方法,其特征在于,步骤B中所述的制备功能化乙烯基聚合物采用溶液反应或熔融反应;
溶液反应是:将步骤A制备的官能化乙烯基聚合物和抗氧剂加入到二甲苯、甲苯、十氢萘、石油醚、三氯苯或氯仿中的一种或多种的复配溶剂中,在搅拌的同时逐步升温至60-130℃,形成5%-75%的均匀液体,鼓氮气排除氧气后,一次性加入共缩聚物,维持温度反应0.1~4小时,反应结束后,将反应溶液降温,固体析出,经过滤、干燥后即得到多功能化乙烯基聚合物;
熔融反应是:将步骤A制备的官能化乙烯基聚合物、抗氧剂和共缩聚物在高混机中混合均匀,然后加入到哈克、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、密炼机、班伯里混合机或开炼机中,于50℃-350C下进行熔融反应,反应时间为1min-30min,将产物冷却、切粒,即制得多功能化乙烯基聚合物。
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