[发明专利]一种药物组合物在审
| 申请号： | 201410188249.X | 申请日： | 2014-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN104706615A | 公开（公告）日： | 2015-06-17 |
| 发明（设计）人： | 连艳菊;许蕾 | 申请（专利权）人： | 迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司;威海迪嘉精细化工有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/36 | 分类号： | A61K9/36;A61K31/4985;A61K47/38;A61P25/20 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 264205 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1.一种右佐匹克隆片剂，其特征在于，含有D90在30um以下的右佐匹克隆1%，磷酸氢钙二水合物0～77.5%，微晶纤维素20～97.5%，交联羧甲纤维素钠1%，硬脂酸镁0.5%，以上百分比为质量百分比。
2.权利要求1所述片剂，其特征在于，含有D90在30um以下的右佐匹克隆1%，磷酸氢钙二水合物55～65%，微晶纤维素30～40%，交联羧甲纤维素钠1%，硬脂酸镁0.5%，以上百分比为质量百分比。
3.权利要求1所述片剂，其特征在于，含有D90在30um以下的右佐匹克隆1%，磷酸氢钙二水合物58～60%，微晶纤维素37～40%，交联羧甲纤维素钠1%，硬脂酸镁0.5%，以上百分比为质量百分比。
4.权利要求1所述片剂的制备方法，其特征在于，
第一步 将右佐匹克隆原料药微粉化至粒径D90在30um以下；
第二步 称量处方量的原辅料混合均匀，总混10min，直接压片；
第三步 采用15%欧巴代水溶液包衣，控制包衣增重1-3%。
5.权利要求4所述片剂的制备方法，其特征在于，控制右佐匹克隆片的平均硬度是50-70N。
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