[发明专利]一种荧光滴定测定单抗活性位点浓度的方法

说明书

技术领域

本发明涉及单抗浓度的测量方法，其特征是通过滴定探针与单抗的活性位点结合，测量其荧光猝灭信号或色氨酸荧光共振能量转移接受体信号获得滴定曲线，基于单抗与半抗原及抗原表位可逆结合建立化学计量学关系，并优化拟合滴定曲线，估算出单抗的活性位点浓度。 

背景技术

单抗是用于免疫分离分析的关键生物材料。为标准化应用过程，需要准确测定并溯源单抗的含量，尤其需要筛选高亲和力的单抗。目前测定单抗含量常测定其280nm吸收，并用单抗的平均消光系数计算单抗的质量或数量。显然，当某单抗芳香族氨基酸残基丰度与测定单抗平均消光系数所用单抗的平均丰度有偏差时，其消光系数也就会偏离单抗的平均消光系数，使测定结果出现明显的偏差。测定单抗含量的另一种方法是测定其样品溶液与带标记半抗原、抗原表位或全抗原作为探针反应产生可检测复合物的最大稀释度，即滴度。显然，此类探针中标记信号的比活性、单抗亲和力对所测滴度有显著影响；此类探针纯度不足及其标记信号比活性的波动，都会造成测定结果的偏差，使得测定滴度定量单抗的数据很难溯源。因此，需要建立新方法来测定单抗的质量、数量或活性位点量并标定其280nm消光系数。 

单抗一般含有色氨酸，其在280nm激发下发射340nm荧光信号，这是单抗荧光信号的主要来源。单抗与其半抗原、抗原表位或者全抗原结合后其荧光易被猝灭；当它们复合物中来自单抗的色氨酸和结合探针之间能发生荧光共振能量转移(FRET)时，单抗荧光被猝灭效率更高。因此，可测定单抗被探针滴定时在280nm激发下340nm的荧光猝灭确定单抗量，满足此滴定方法要求的探针有两类。一类是非荧光探针，包括非荧光半抗原、缺乏色氨酸的连续抗原表位。另一类是荧光探针，定义在280nm为激发谷而在340nm为激发峰的荧光团为色氨酸的FRET接受体；适合作为色氨酸FRET接受体的半抗原，及非荧光探针与色氨酸的适当FRET接受体的加合物就属于此法所需荧光探针。非荧光探针基于静态猝灭降低单抗的荧光；荧光探针还通过FRET效应增强猝灭效应，同时发出探针自身特有荧光。因此，用这两类探针，监测单抗340nm荧光甚至FRET接受体荧光可测定单抗的滴定曲线；分析滴定曲线应能测定单抗含量，即其结合半抗原、抗原表位的活性位点浓度或数量。 

发明内容

1.一种荧光滴定测定单抗活性位点浓度的方法，其特征如下： 

(一)所适用单抗有较高纯度，能识别非荧光半抗原、缺乏色氨酸的连续抗原表位、激发峰在340nm附近而在280nm附近为激发谷的荧光半抗原，且不含有其它抗体或蛋白； 

(二)所用滴定探针包括荧光探针和非荧光探针两类；非荧光探针为单抗所识别的非荧光半抗原、缺乏色氨酸连续抗原表位；激发峰在340nm附近且在280nm附近为激发谷的荧光团称色氨酸FRET接受体，对应荧光探针为色氨酸FRET接受体类荧光半抗原、上述非荧光探针与色氨酸FRET接受体荧光团的加合物； 

(三)用滴定探针测定对应单抗的荧光滴定曲线；此滴定曲线测定过程的特征如下： 

(1)取一定量中性磷酸盐缓冲液至荧光比色杯中，加入一定量单克隆抗体样品溶液混合均匀：用总容量为4.0ml的荧光比色杯时，混匀后液体总体积在2.0ml以上；用微量荧光比色杯时，混匀后液体总体积达到荧光分光光度计测定所含液体荧光信号的要求； 

(2)准确称量所选滴定探针，用相同中性缓冲液直接溶解并稀释至不低于20μM，有强吸收探针用吸收标定浓度；或用二甲亚砜、二甲基甲酰胺等溶剂配制成浓度不低于2.0mM储备液，再用相同中性缓冲液稀释到20μM；滴定使用之前再稀释到2.0μM或所需浓度； 

(3)取5～20μL探针溶液加入荧光比色杯内单抗溶液中，温和摇匀后静置反应3～10分钟；用非荧光探针滴定时，280nm激发测定340nm荧光信号；用荧光探针时280nm激发测定340nm荧光信号或荧光探针自身特有发射峰下荧光信号；用丹磺酰胺为色氨酸FRET接受体时，测定在540nm附近荧光信号；荧光信号稳定后记录在所选波长下的荧光信号； 

(4)继续取5～20μL探针溶液加入相同荧光比色杯内含待测单抗的溶液中，温和摇匀，静置3～10分钟后测定所选波长下的稳定荧光信号；重复操作到加入探针后所测荧光信号相对变化小于1％或滴定探针累积浓度达到据其蛋白量换算所得抗体活性位点浓度10倍； 

(5)按照信号和各种物质的浓度成正比的原则，校正加入的滴定探针溶液对单抗起始浓度C₀的稀释效应、对荧光信号的降低效应；