[发明专利]大鼠用复方麻醉剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201410192588.5 申请日: 2014-05-08
公开(公告)号: CN104055780A 公开(公告)日: 2014-09-24
发明(设计)人: 范宏刚;时静;安海军;姜胜;唐琪超;刘海玉;刁红秀;李妍;李娜;贾烁;白鸽;付礼胜;边钰 申请(专利权)人: 东北农业大学
主分类号: A61K31/5517 分类号: A61K31/5517;A61P23/00;A61K31/4174;A61K31/485;A61K31/46
代理公司: 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙) 11426 代理人: 余光军
地址: 150030 黑龙江*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 大鼠 复方 麻醉剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种复方麻醉剂,尤其涉及一种大鼠用复方麻醉剂及其制备方法,属于鼠类动物复方麻醉剂的制备和应用领域。

背景技术

在动物实验中,选择适宜、安全、有效的麻醉方法是实验安全性及数据可靠性的重要基础。大鼠常用于药物营养代谢、内分泌、行为学、老年病学、肿瘤、感染性疾病、心血管疾病等方面的研究及手术模型的制备,而麻醉方法的不当可能引起鼠类动物机体的一系列病理生理变化,甚至致其死亡,影响整个实验的结果。

目前国内常用的大鼠麻醉制剂有水合氯醛、乌拉坦、戊巴比妥、氯胺酮、速眠新等。水合氯醛是短效麻醉剂,10%水合氯醛的相对安全范围较小,麻醉深度较浅,肌肉松弛及镇痛效果不佳,一般不能用于复杂和耗时较长的手术过程中,单独使用时死亡率相对较高,且常需要追加剂量。乌拉坦为长效麻醉剂,在麻醉深度达外科手术要求时,对呼吸和循环无明显的抑制作用,但此药毒性大,有研究表明20%乌拉坦麻醉能使大鼠红细胞聚集性增加,故不宜用于血液流变学的相关实验,已证实乌拉坦对大鼠的血液有显著影响,本身有致癌性,故在实验动物的全身麻醉中不推荐使用该类麻醉药。戊巴比妥钠麻醉维持时间2h左右,但对视觉电生理的各种波形影响较大,同时腹腔注射对动物机体心血管、神经系统具有一定的抑制作用,机体损害较大。氯胺酮为短效麻醉剂,120mg/kg腹腔注射大鼠,麻醉维持时间仅45min左右,适用范围窄。虽然速眠新可通过控制剂量来调节麻醉维持时间,但麻醉过程中对大鼠视网膜电图的b波影响较大。

大鼠的吸入性麻醉虽然在麻醉深度上实现了有效控制,但使用时需要通过专用麻醉设备,配以专一的吸入麻醉挥发罐。不仅手续十分繁琐,而且设备和药品十分昂贵,增加麻醉费用,目前在国内大多数实验室很难推广应用。

目前动物麻醉发展趋势是平衡麻醉,也就是多种药物联合应用,不但可以比较好的控制麻醉深度,达到手术的需要,还可以减少单种药物的用量,减少药物蓄积,减轻药物浓度过大导致的副作用。因此,针对各种注射麻醉药物的作用特点,配制动物专用复方制剂是平衡麻醉的主要发展趋势。另外,由于动物具有野性和非驯化性,操作烦琐难免造成人畜损伤。因此,急需能一针奏效的复方麻醉剂。而最具发展前景的是平衡麻醉复方麻醉剂的研究,是动物医学麻醉领域内新的生长点,目前已有产品用于犬、鹿等动物的麻醉过程中。

现有大鼠麻醉和保定仍然停留在上述单一药物的使用、剂量的探讨及几种药物的相互比较阶段,亟需一种新的复方麻醉制剂,解决现有的大鼠 麻醉剂在镇静、镇痛、诱导时间、麻醉维持时间等方面存在的不足以及大鼠应激性过大引起的心率过快、血压过高等突出问题。

发明内容

本发明的目的之一是提供一种大鼠用复方麻醉剂;

本发明的目的之二是提供一种大鼠用复方麻醉剂的制备方法。

本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的:

本发明首先提供了一种大鼠用复方麻醉剂,包括:右旋美托咪啶、咪达唑仑、羟考酮、缓冲液及注射用水;

其中,所述的缓冲液优选为pH7.0的磷酸盐缓冲液。

本发明首先将应用于动物的多种具有麻醉效果的组分进行随机组合,通过对大鼠麻醉的对比试验,综合分析各种组合的麻醉诱导期、麻醉期、苏醒期、镇静、镇痛、肌松效果以及呼吸、脉搏、体温等生理指标;通过大量的筛选实验结果发现,由右旋美托咪啶、咪达唑仑和羟考酮组成的复方制剂的麻醉效果明显优于其它各种组合的麻醉效果。因此,本发明确定了以右旋美托咪啶、咪达唑仑和羟考酮作为大鼠用的复方麻醉制剂的主要组分。

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