[发明专利]2-羟基-5-氧代-4-芳基-2-三氟甲基-3,4,5，6，7,8-六氢-2H-色烯-3-羧酸乙酯化合物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种2-羟基-5-氧代-4-芳基-2-三氟甲基-3,4,5，6，7,8-六氢-2H-色烯-3-羧酸乙酯化合物的合成方法。

技术背景

含色烯骨架的化合物广泛存在于自然界中，由于其结构的优越性和重要的的生理活性，参见下列文献：

(1). 侯进, 熊晓云, 弥曼, 王捷频, 刘莉, 梅其炳 《中国临床药理学与治疗学》，2006, 11(5), 565-568。

(2). 熊晓云，陈亚琼等《中国药理学通报》2001, 17(5), 518–521。

(3) 姜虹，赵志学等 《北华大学学报：自然科学版》2001, 2(6), 489–490。

    同时，色烯类化合物在合成天然多环化合物方面以及组合化学领域有比较活跃的运用，

参见下列文献：

（1） Wu, X.Y.; Fang, H.; Liu, Q. et al. Tetrahedron2011, 67, 7251-7257.

（2）Khorana, N.; Smith, C.; Herrick-Davis, K. et al.J. Med. Chem.2003, 46, 3930-3937.

其合成方法一直引人关注。尤其在分子中引入含氟基团后，其生理活性会有很大的提高，也会很大的改善其化学，物理和生物性质，增加水解稳定性，所以已广泛应用于新药研制、农药创制及光、电、热、磁等特种功能材料的研究领域。

最近，分子碘催化的有机反应越来越引起人们的关注，由于分子碘价格低廉，且无毒性，可以作为环境友好的弱刘易斯酸性催化剂使用。参见下列文献：

(1) Kumar, H. M. S.; Reddy, B. V. S.; Reddy, E. J.; Yadav, J. S. Chem. Lett. 1999, 857。

(2) Nabajyoti, D.; Jadab, C. S. Synth. Commun. 2000, 30, 4435。

(3) Nabajyoti, D.; Jadab, C. S. J. Org. Chem. 2001, 66, 1947。

(4) Karimi, B.; Golshani, B. J. Org. Chem. 2000, 65, 7228。

(5) Firouzabadi, H.; Iranpoor, N.; Sobhani, S. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3653。

(6) Samajdar, S.; Basu, M. K.; Becker, F. F.; Banik, B. K. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 4425。

(7) Nabajyoti, D.; Sarma, J. C. Chem. Lett. 2001, 794。

(8) Nabajyoti, D.; Dipok, J. K.; Ruli, B.; Sarma, J. C. J. Org. Chem. 1997, 62, 1563。

(9)  (a) Capaccio, C. I.; Varela, O. J. Org. Chem. 2002, 67, 7839. 

(b) Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Rao, C. V.; Chand, P. K.; Prasad, A. R. Synlett 2001, 1638。

(c) Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Rao, C. V.; Reddy, M. S. Synthesis 2003, 247。