[发明专利]一种快速检测河水中痕量Hg2+浓度的方法无效
申请号: | 201410195004.X | 申请日: | 2014-05-11 |
公开(公告)号: | CN103969237A | 公开(公告)日: | 2014-08-06 |
发明(设计)人: | 陶慧林;廖秀芬;徐铭泽;黎舒怀;钟福新;易忠胜 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 河水 痕量 hg sup 浓度 方法 | ||
1.一种快速检测河水中痕量Hg2+浓度的方法,其特征在于具体步骤为:
(1) 水溶性碲化镉量子点的合成:
a.在一个25毫升的三口烧瓶中分别加入0.03~0.06克的碲粉、0.10~0.13克硼氢化钠和4~6毫升二次水,混合均匀,在60~70℃水浴和磁力搅拌下反应15~30分钟,制得紫色透明的的碲氢化钠水溶液;
b.在氮气保护下,在180~220毫升浓度为2.5×10-3摩尔/升氯化镉水溶液中,加入0.08~0.12毫升分析纯巯基乙酸,用氢氧化钠调节pH为9~11,强搅拌下,迅速加入4~6毫升步骤(1)第a步制得的碲氢化钠水溶液,于90~100℃下回流反应1.5~2.5小时,即制得颜色透明的碲化镉量子点溶液;
(2) 配制溶液:
分别将30微升4.0 ×10-4摩尔/升的荧光增白剂溶液,70微升步骤(1)第b步制得的碲化镉量子点溶液,25微升0.1克/升的聚乙烯醇溶液和0、2.0、4.0、8.0、16.0、40.0、60.0、80.0、120.0、160.0微升2.0 ×10-5克/升Hg2+溶液加入到10支5毫升比色管中,再用pH=8.2的缓冲溶液定容至刻度,反应5分钟;所述pH=8.2的缓冲溶液中含有0.1摩尔/升的三羟甲基氨基甲烷和0.1摩尔/升的盐酸;
(3) 工作曲线的绘制:
将步骤(2)制得的溶液分别用RF-5301 PC荧光光度计进行荧光强度检测,激发波长为305纳米,激发和发射狭缝宽度均为5纳米;根据测量结果,Hg2+的浓度c在8.0~800.0纳克/升范围内与荧光猝灭程度ΔIF呈良好的线性关系,其线性回归方程为:△IF= 0.649c +16.90,线性相关系数r = 0.9991;
(4) 河水中Hg2+浓度的检测:
a.采取待测河水装入到30毫升具塞锥形瓶中,加入1毫升H2SO4和0.25毫升HNO3,混匀,加入1.5 毫升50克/升的KMnO4溶液并在15分钟内维持深紫色,再加入0.8毫升50克/升的K2S2O8溶液,于95℃水浴加热1小时,将无机汞和有机汞转化为Hg2+,冷却至40℃,边摇边滴加100克/升的盐酸羟胺溶液,直至刚好使过量KMnO4褪色及MnO2全部溶解为止,开塞冷却至室温,制得经过预处理的溶液;
b.分别将30微升4.0×10-4摩尔/升的荧光增白剂溶液,70微升步骤(1)第b步制得的碲化镉量子点溶液,25微升0.1克/升的聚乙烯醇溶液和步骤(4)第a步经过预处理的溶液加入到5毫升比色管中,再用pH=8.2的缓冲溶液定容至刻度,反应5分钟后用RF-5301 PC荧光光度计在激发波长为305纳米,激发和发射狭缝宽度均为5纳米的条件下进行荧光强度检测,测得荧光猝灭量ΔIF,根据步骤(3)所得的线性回归方程,即算出Hg2+的浓度c;所述pH=8.2的缓冲溶液中含有0.1摩尔/升的三羟甲基氨基甲烷和0.1摩尔/升的盐酸。
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