[发明专利]一种利用壳聚糖∕黄原胶制备嗜酸乳杆菌微胶囊的方法及应用有效

专利信息
申请号: 201410195762.1 申请日: 2014-05-09
公开(公告)号: CN103992998A 公开(公告)日: 2014-08-20
发明(设计)人: 陈合;宋雅娟;舒国伟;刘妮娜 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C12N11/10 分类号: C12N11/10;C12N11/04;A23C9/123
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 蔡和平
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 聚糖 黄原胶 制备 酸乳 杆菌 微胶囊 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明属于益生菌制品制备技术领域,具体涉及一种利用壳聚糖∕黄原胶制备嗜酸乳杆菌微胶囊的方法及应用。

背景技术

嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)是乳酸菌家族中的一种重要的有益菌,是人体肠道中的重要微生物。它能调节人体肠道微生物菌群的平衡,增强机体免疫力,降低胆固醇水平,缓解乳糖不耐症以及抑制肿瘤细胞的形成,对人体健康特别是对维持胃肠道正常生理功能具有重要作用。但其对环境因素(氧、水分和高温)、机械挤压、热激以及胃酸等都非常敏感。

微胶囊技术具有防止外界环境因素破坏芯材、有效地控制芯材的释放、掩盖芯材的异味、改变芯材的物理和化学性质,使其便于贮藏和运输等作用。利用微胶囊及技术对益生菌进行包埋,可对益生菌起到一定的保护作用。

目前,利用微胶囊包埋技术保护嗜酸乳杆菌的报道很多,大多数都是利用海藻酸盐作为包埋壁材使用。在嗜酸乳杆菌包埋过程中,也有其他材料被作为壁材使用。例如,CN 1969889 A中公开了一种益生菌的微胶囊,该微胶囊是以海藻酸钠和氯化钙为壁材进行单层包埋,然后以壳聚糖在海藻酸钙上进行二次包被;CN 103355656 A中也公开一种嗜酸乳杆菌微胶囊,该微胶囊用海藻酸盐、甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯共聚物组成壁材,或是壳聚糖、海藻酸盐、甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯共聚物组成壁材,来对嗜酸乳杆菌进行包埋;CN 101816418 A提到的嗜酸乳杆菌微胶囊是以乳清蛋白为壁材进行包埋;CN 102210450 A中提到,先将嗜酸乳杆菌与果胶、海藻酸钠的混合胶体混合,之后与氯化钙进行钙化,最后在壳聚糖中进行成膜反应;CN 102228235 A公开的益生菌微胶囊,以海藻酸钠与变性淀粉混合,加入菌体后再与氯化钙进行固化,得到微胶囊。

除以上提到的包埋材料之外,还可以利用壳聚糖与黄原胶的聚电解质络合作用形成的共混凝胶做为壁材进行嗜酸乳杆菌的包埋,制备出的益生菌微胶囊可加入至含果粒的液态酸奶中,得到新型液态食品。壳聚糖和和黄原胶都是天然的生物大分子,生物相容性好,无毒副作用。壳聚糖溶于酸性水溶液中带正电荷,可与带负电荷的阴离子多糖黄原胶通过聚电解质络合作用形成共凝胶,从而作为包埋壁材使用。这种材料的使用可以避免海藻酸盐材料在使用过程中凝胶不稳定的缺陷。目前还没有利用壳聚糖和黄原胶作为壁材对嗜酸乳杆菌进行包埋的发明专利,为此,提供一种利用壳聚糖∕黄原胶制备嗜酸乳杆菌微胶囊方法及应用是很有必要的。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术中存在的缺点,提供一种利用壳聚糖∕黄原胶制备嗜酸乳杆菌微胶囊的方法及应用,具有能够避免壁材在使用过程不稳定的影响,提高菌体的包埋产率以及包埋活菌数的优点。

为实现上述目的,一种利用壳聚糖∕黄原胶制备嗜酸乳杆菌微胶囊的方法,包括以下步骤:

1)将嗜酸乳杆菌冻干菌粉接种于MRS肉汤中,在37℃培养条件下MRS活化三次,前两次以3~5%的接种量转接,并在37℃的条件下培养22~24h,第三次按照2~3%的接种量转接,并在37℃的条件下培养18h,后进行离心处理并收集菌体,弃去上清液得菌泥,将菌泥与浓度为0.85~0.9%的无菌生理盐水混合配制成2.0~3.0×109CFU/mL的菌悬液备用;

2)取浓度为0.5~1.1%的黄原胶溶液,灭菌和离心除气处理后备用;

3)取浓度为0.5~1%壳聚糖溶液,调节pH至5~6备用;

4)将步骤1)制备的菌悬液和步骤2)制备的黄原胶溶液按照1:(5~20)的质量比例混合得到嗜酸乳杆菌菌胶液,将嗜酸乳杆菌菌胶液加入磁力搅拌器上的步骤3)制备的壳聚糖溶液中,菌胶液与壳聚糖比例为1:(3~6),加入后搅拌,获得嗜酸乳杆菌微胶囊;

5)待嗜酸乳杆菌微胶囊完全交联后,过滤后洗涤,得到微胶囊的活菌数为1.5~3.0×1010CFU/g的嗜酸乳杆菌微胶囊。

所述的步骤1)中离心时的转速为7000~10000r/min,离心时间为10~15min。

所述的步骤2)中灭菌处理的温度为:80~110℃,时间为10~15min;离心除气处理的转速为:7000~10000r/min,时间为10~15min。

所述的步骤3)中,调节pH值时使用的试剂为浓度为1N的NaOH溶液。

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