[发明专利]一种用于止痛的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于止痛的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由下述重量份原料制成：野花椒1-160重量份、七叶莲1-100重量份、川楝子1-150重量份，延胡索1-150重量份、五灵脂1-100重量份、蒲黄1-100重量份、乳香1-130重量份，没药1-100重量份、三七1-100重量份、川芎1-100重量份、八里麻1-150重量份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由下述重量份原料制成：野花椒5-120重量份、七叶莲10-80重量份、川楝子5-110重量份，延胡索5-110重量份、五灵脂5-70重量份、蒲黄5-70重量份、乳香5-100重量份，没药5-70重量份、三七5-70重量份、川芎5-70重量份、八里麻5-70重量份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由下述重量份原料制成：野花椒10-50重量份、七叶莲10-20重量份、川楝子10-30重量份，延胡索10-25重量份、五灵脂5-15重量份、蒲黄10-25重量份、乳香5-25重量份，没药10-20重量份、三七5-30重量份、川芎10-15重量份、八里麻10-30重量份。

4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由下述重量份原料制成：野花椒25重量份、七叶莲13重量份、川楝子17重量份，延胡索30重量份、五灵脂11重量份、蒲黄17重量份、乳香15重量份，没药15重量份、三七18重量份、川芎13重量份、八里麻20重量份。

5.根据权利要求1-4的任一项所述的中药组合物，其中所述蒲黄是生蒲黄。

6.根据权利要求1-4的任一项所述的中药组合物，其中所述中药组合物为丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂中的任何一种。

7.一种制备权利要求1～4的任一项所述的中药组合物的方法，其包括：将所述组合物的中药原料按配比混合，经三次煎煮后，将三次滤液混合，滤过、浓缩至规定的浓度(例如液体原体积的50～80％)，放冷，原液灌封，辐照灭菌，计量包装，检验，包装成品制成口服液。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将所述原料混合，常温浸泡40-90分钟；

(2)第一次煎煮：水量为药材量的6-8倍，水沸后煎煮20-50分钟，滤出药液；

(3)第二次煎煮：水量为药材量的4-6倍，水沸后煎煮20-40分钟，滤出药液；

(4)第三次煎煮：水量为药材量的3-5倍，水沸后煎煮10-30分钟，滤出药液；

(5)将三次药液混合，80-100目滤网过滤，浓缩至规定的浓度，放冷，原液灌封，辐照灭菌，计量包装，制成口服液制剂，检验，包装。

9.权利要求1-5的任一项所述的中药组合物在制备止痛药物中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其用于制备治疗癌症晚期疼痛或手术后疼痛的药物。