[发明专利]一种Au3Ni/Pt合金纳米粒子及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201410199976.6 | 申请日： | 2014-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN104014786A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 卢小泉;刘涛;胡一平;刘静;蒋媛;罗荻;张婧譞 | 申请（专利权）人： | 西北师范大学 |
| 主分类号： | B22F1/02 | 分类号： | B22F1/02;B22F9/24;C25B11/08;C25B3/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 陆菊华 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 au sub ni pt 合金 纳米 粒子 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明属于合金纳米材料领域，具体涉及一种Au3Ni/Pt合金纳米粒子及其制备方法和应用。
背景技术
Au、Pt、Pd等贵金属具有良好的催化活性，常用作有机合成、燃料电池的催化剂，由于贵金属的稀缺及价格的昂贵，如何提高贵金属的催化活性具有非常重要意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种催化效果好的Au3Ni/Pt合金纳米粒子，以及其制备方法和应用。
本发明实现上述目的所采用的技术方案如下：
一种Au3Ni/Pt合金纳米粒子，所述纳米粒子具有核壳结构，其中，所述核为Au3Ni，所述壳为Pt。
上述Au3Ni/Pt合金纳米粒子的制备方法，包括：将Au3Ni纳米粒子与H2PtCl6溶液混合，然后加热至70-90℃，再加入抗坏血酸反应20-40min，即得到Au3Ni/Pt合金纳米粒子。
进一步，所述Au3Ni纳米粒子与H2PtCl6的质量比为1:(2-3)。
进一步，所述抗坏血酸与H2PtCl6的摩尔比为1:(4-6)。
上述Au3Ni/Pt合金纳米粒子作为甲酸电化学氧化的催化剂。
附图说明
图1为本发明Au3Ni合金纳米粒子的X射线衍射谱图。
图2为Au3Ni合金纳米粒子的透射电子显微镜谱图。
图3为Au3Ni/Pt合金纳米粒子的透射电子显微镜及其选区电子衍射的谱图。
图4分别为Au3Ni/Pt(曲线1)、Pt(曲线2)和Au3Ni(曲线3)修饰电极在甲酸（0.5 mol/L）与硫酸（0.5 mol/L）的混合溶液中的循环伏安图。
具体实施方式
以下结合实施例及附图对本发明做进一步详细说明。
实施例1
将Au3Ni合金纳米粒子以3 mg/mL的浓度分散于水中，将0.5 mL Au3Ni分散液加入到10 mL 1mmol/L H2PtCl6溶液，搅拌，加热到80 ℃，再加入5 mL 10 mmol/L抗坏血酸溶液，在80 ℃下静置30 min，溶液变为棕黑色，溶液于6000 rpm/min离心5 min，所得固体再分散于水中，再于7000 rpm/min离心5 min，所得固体于60 ℃烘箱中干燥，即得到的Au3Ni/Pt合金纳米粒子。
实施例2
将Au3Ni合金纳米粒子以3 mg/mL的浓度分散于水中，将0.68 mL Au3Ni分散液加入到10 mL 1mmol/L H2PtCl6溶液，搅拌，加热到70 ℃，再加入6 mL 10 mmol/L抗坏血酸溶液，在70 ℃下静置40 min，溶液变为棕黑色，溶液于6000 rpm/min离心5 min，所得固体再分散于水中，再于7000 rpm/min离心5 min，所得固体于60 ℃烘箱中干燥，即得到的Au3Ni/Pt合金纳米粒子。
实施例3
将Au3Ni合金纳米粒子以3 mg/mL的浓度分散于水中，将0.45 mL Au3Ni分散液加入到10 mL 1mmol/L H2PtCl6溶液，搅拌，加热到90 ℃，再加入4mL 10 mmol/L抗坏血酸溶液，在90 ℃下静置20 min，溶液变为棕黑色，溶液于6000 rpm/min离心5 min，所得固体再分散于水中，再于7000 rpm/min离心5 min，所得固体于60 ℃烘箱中干燥，即得到的Au3Ni/Pt合金纳米粒子。
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