[发明专利]唾液酸类似物或其药学上可接受的盐及其应用

权利要求书

1.式Ⅰ所示的唾液酸类似物或其药学上可接受的盐：

其中：

R选自：氨基，胍基，脒基；

R₁，R₂任选自：H，R₄取代苄基，R₅取代乙酸基；

R₄选自：氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基；

R₅选自：氢，C1-C6烷基或不饱和烷基，含有O，N，S的C1-C6取代烷基或不饱和烷基，取代芳基；

R₃选自：氢，(CH₂)_nYCOR₆；

n选自：1,2,3,4,5；

R₆选自：芳基，取代芳基，杂芳基，苯并杂环基；

X选自：O，S，NH；

Y选自：O，S，NH。

2.根据权利要求1所述的唾液酸类似物或其药学上可接受的盐，其特征在于，选自式II所示化合物：

其中：R₁，R₂任选自：H，式III所示取代基，式IV所示取代基；

3.根据权利要求2所述的唾液酸类似物或其药学上可接受的盐，其特征在于，选自式II所示化合物，其中：

R选自：氨基；

R₁选自：H；

R₂选自：式III所示取代基，式IV所示取代基；

R₄选自：卤素；

R₅选自：氢，C1-C6烷基；

R₃选自：(CH₂)_nYCOR₆；

R₆选自：R₇、R₈二取代苯基，R₇取代萘基，含氧五元杂环基；

R₇，R₈任选自：羟基，氨基；

X选自：NH；

Y选自：O，S，NH。

4.根据权利要求3所述的唾液酸类似物或其药学上可接受的盐，其特征在于，选自如下化合物：

5.权利要求1-4任一项所述的唾液酸类似物或其药学上可接受的盐在制备抗流感病毒药物中的应用。

6.一种抗流感病毒的药物组合物，其特征在于，其活性成份包括权利要求1-4任一项所述的唾液酸类似物或其药学上可接受的盐。