[发明专利]医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法无效
申请号: | 201410202637.9 | 申请日: | 2014-05-14 |
公开(公告)号: | CN104046969A | 公开(公告)日: | 2014-09-17 |
发明(设计)人: | 李小兵;刘莹;田建文;李咏欣 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | C23C18/44 | 分类号: | C23C18/44;C23C18/24;C23C18/28;B82Y40/00 |
代理公司: | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人: | 刘凌峰 |
地址: | 330000 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医用 聚氨酯 材料 表面 化学 纳米 涂层 方法 | ||
1.一种医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征是医用聚氨酯材料经过粗化、敏化、活化后,以次磷酸钠为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为高分子保护剂,六偏磷酸钠为分散剂,将纳米银颗粒还原并沉积在材料表面,制备纳米银涂层。
2.如权利要求1所述的医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征是制备流程:粗化→乙醇洗→去离子水清洗→烘干→敏化→去离子水清洗→活化→去离子水清洗→镀银→去离子水清洗→烘干。
3.如权利要求1或2所述的医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征在于具体步骤如下:(1)采用粗化液对聚氨酯导管表面在40℃温度下粗化10min;(2)采用敏化液进行敏化;(3)将敏化后聚氨酯导管放入由AgNO3、三乙醇胺、适量的氨水配成的活化溶液中,室温混合搅拌,进行活化;(4)将次磷酸钠、高分子保护剂PVP、分散剂六偏磷酸钠配成还原液,水浴50℃加热,然后把经前处理的聚氨酯导管放入还原液中,再向还原液中缓慢加入硝酸银溶液,其中硝酸银与还原剂次磷酸钠的混合比为2:1,在50℃温度下磁力搅拌反应30min后,完成化学镀纳米银涂层过程。
4.如权利要求3所述的医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征在于所述粗化液是由浓硫酸与三氧化铬混合以2:1混合,其中三氧化铬浓度为80g/L。
5.如权利要求3所述的医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征在于所述敏化液是氯化亚锡,浓度为10g/L。
6.如权利要求3所述的医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征在于所述硝酸银溶液浓度为0.25mol/L。
7.如权利要求3所述的医用聚氨酯材料表面化学法镀纳米银涂层方法,其特征是原材料为:医用聚氨酯导管;三氧化铬粉末,≥98.0%的浓硫酸,≥98.0%的SnCl2,≥98.0%,浓盐酸,粒径为1mm,≥99.9%的Sn粒,≥99.8%硝酸银溶液,NH4OH,≥99.0%的次磷酸钠颗粒,≥99.5%的六偏磷酸钠粉末,聚乙烯吡咯烷酮 K30粉末,所述的百分比为质量百分数表示的纯度。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C18-00 通过液态化合物分解抑或覆层形成化合物溶液分解、且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C18-02 .热分解法
C23C18-14 .辐射分解法,例如光分解、粒子辐射
C23C18-16 .还原法或置换法,例如无电流镀
C23C18-54 .接触镀,即无电流化学镀
C23C18-18 ..待镀材料的预处理