[发明专利]驱虫药物及其制备方法无效
申请号: | 201410203497.7 | 申请日: | 2014-05-14 |
公开(公告)号: | CN103933045A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 王军军;包金旺 | 申请(专利权)人: | 深圳市红瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/4985 | 分类号: | A61K31/4985;A61K9/20;A61P33/10;A61K31/4184 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 高之波;邬玥 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 驱虫 药物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及宠物用药领域,尤其涉及一种驱虫药物。
背景技术
对于宠物驱虫用药,单纯芬苯达唑、苯并唑咪类驱虫药虽驱虫谱广但肠胃吸收率低,吡喹酮在绝大多数的临床病例来看其主要作用在于驱绦虫,但一般都需要空腹服用。
发明内容
本发明的目的是提供一种驱逐宠物体内各种虫体且驱虫谱广、驱虫见效彻底且无需空腹服用的驱虫药物。
根据本发明的一个方面,提供了一种驱虫药物,按如下质量百分比配置:
芬苯达唑83.3~87.2%;
吡喹酮12.8~16.7%。
优选的,在一些实施方式中,
芬苯达唑84.2~85%;
吡喹酮15~15.8%。
一种驱虫药物的制备方法,包括以下步骤:
(1)芬苯达唑、吡喹酮按配方比例称取并放入提取罐内;
(2)称取重量8倍于步骤(1)所有组分重量总和的水并加入提取罐内,持续煮沸2小时;
(3)将步骤(2)所得产物从提取罐中滤出滤液,滤液备用;
(4)称取重量6倍于步骤(1)所有组分重量总和的水并加入步骤(3)的提取罐内,持续煮沸1.3小时;
(5)将步骤(4)所得产物从提取罐中滤出滤液,并将该滤液与步骤(3)所得滤液混合,静置2小时,取得上部清液备用;
(6)称根据步骤(5)所得上部清液的重量,另称取葡萄糖、淀粉和硬脂酸镁按以下质量百分比配置:步骤(5)所得流膏4%~10%,葡萄糖30%~50%,淀粉30%~50%,硬脂酸镁0.6%~1%;
(7)另外称取淀粉和水制备质量百分比为5%的淀粉溶液,并与步骤(5)所得流膏混合均匀为淀粉流膏浆,该淀粉溶液的质量为步骤(6)中称取的所有组分的质量总和的10%;
(8)取步骤(6)中称取的葡萄糖、淀粉倾入混合机内搅拌混匀;
(9)取步骤(7)所得淀粉流膏浆匀速均匀地洒在步骤(8)的混合机内并搅拌8~10分钟;
(10)取步骤(9)所得产物进行制粒、烘干,并与步骤(6)中称取的硬脂酸镁混合、压片。
在一些实施方式中,混合机为槽式混合机。
其有益效果是,本配方中,芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药,其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性,而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果,还有极强的杀虫卵作用,对于犬、猫等宠物对钩虫、毛首线虫、蛔虫、绦虫等作用明显,能有效杀灭移行期幼虫;吡喹酮对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效,其对虫体肌肉可发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹,另外吡喹酮对虫体皮层有迅速而明显的损伤作用,引起合胞体外皮肿胀,出现空泡,形成大疱,突出体表,最终表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失,环肌与纵肌亦迅速先后溶解,另外吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。
上述组分,芬苯达唑驱虫谱广,吡喹酮对犬、猫等毒性小,其转化物可有效干扰犬、猫体内虫体对葡萄糖的转运,通过特定比例配合,见效快,无需空腹服用,且驱虫程度较彻底。
具体实施方式
实施例1:
原料总量为100g。其中,芬苯达唑83.3g、吡喹酮16.7g。
制备工艺:
(1)芬苯达唑、吡喹酮按配方比例称取并放入提取罐内;
(2)称取重量8倍于步骤(1)所有组分重量总和的水800g并加入提取罐内,持续煮沸2小时;
(3)将步骤(2)所得产物从提取罐中滤出滤液,滤液备用;
(4)称取重量6倍于步骤(1)所有组分重量总和的水600g并加入步骤(3)的提取罐内,持续煮沸1.3小时;
(5)将步骤(4)所得产物从提取罐中滤出滤液,并将该滤液与步骤(3)所得滤液混合,静置2小时,取得上部清液备用;
(6)根据步骤(5)所得上部清液的重量,另称取葡萄糖、淀粉和硬脂酸镁按以下质量百分比配置:步骤(5)所得产物4%~10%,葡萄糖30%~50%,淀粉30%~50%,硬脂酸镁0.6%~1%;
(7)另外称取淀粉和水制备质量百分比为5%的淀粉溶液,并与步骤(5)所得流膏混合均匀为淀粉浆,该淀粉溶液的质量为步骤(6)中称取的所有组分的质量总和的10%;
(8)取步骤(6)中称取的葡萄糖、淀粉倾入槽式混合机内搅拌混匀;
(9)取步骤(7)所得淀粉浆匀速均匀地洒在步骤(8)的槽式混合机内并搅拌8~10分钟;
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