[发明专利]人巨细胞病毒中和抗体及其应用

权利要求书

1.一种对人巨细胞病毒(hCMV)蛋白gB特异性且抑制hCMV感染的分离的抗体或其抗原结合片段，其中90％抑制hCMV所需的抗体浓度是1.2μg/ml或更低。

2.分离的抗体或其抗原结合片段，包含：

(a)分别如SEQ ID NOs：336、337和338所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：339、340和341所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(b)分别如SEQ ID NOs：278、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：281、282和283所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(c)分别如SEQ ID NOs：352、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：281、282和283所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(d)分别如SEQ ID NOs：296、297和298所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：299、300和301所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(e)分别如SEQ ID NOs：296、312和298所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：299、300和301所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；或

(f)分别如SEQ ID NOs：360、279和280所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：281、282和361所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。

3.根据权利要求2所述的抗体或片段，包含：

(a)分别如SEQ ID NOs：290和291所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列；

(a)分别如SEQ ID NOs：294和291所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列；

(b)分别如SEQ ID NOs：357和291所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列；

(c)分别如SEQ ID NOs：308和309所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列；

(d)分别如SEQ ID NOs：314和309所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列；或

(e)分别如SEQ ID NOs：367和368所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列。

4.根据权利要求2所述的抗体或片段，包含分别如SEQ ID NOs：348和349所示的重链和轻链可变区序列，或与其至少85％相同的序列。

5.一种对hCMV蛋白UL130和UL131A特异性且抑制hCMV感染的分离的抗体或其抗原结合片段，其中50％抑制hCMV所需的抗体浓度是0.01μg/ml或更低。

6.分离的抗体或其抗原结合片段，包含：

(a)分别如SEQ ID NOs：49、50和51所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：52、53和54所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(b)分别如SEQ ID NOs：1、2和3所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：4、5和6所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(c)分别如SEQ ID NOs：33、34和35所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：36、37和38所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；

(d)分别如SEQ ID NOs：17、18和19所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：20、21和22所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列；或

(e)分别如SEQ ID NOs：113、114和115所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列，和分别如SEQ ID NOs：116、117和118所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3序列。