[发明专利]苯基氨基嘧啶化合物及其用途有效
申请号: | 201410208369.1 | 申请日: | 2008-03-12 |
公开(公告)号: | CN104030990B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | C·J·伯恩斯;A·C·多诺霍;J·T·弗特里利;T·L·T·恩吉源;A·F·威尔克斯;曾军 | 申请(专利权)人: | YM生物科学澳大利亚私人有限公司 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/5377;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/541;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/00;A61P9/00;A61P29/00;A61P37/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 邹宗亮 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯基 氨基 嘧啶 化合物 及其 用途 | ||
1.式I的化合物
其中
Q和Z独立地选自N和CR1;
n是1、2或3;
R1独立地选自氢、卤素、R2、OR2、OH、R4、OR4、CN、CF3、(CH2)nN(R2)2、NO2、R2R4、SO2R4、NR2SO2R3、COR4、NR2COR3、CO2H、CO2R2、NR2COR4、R2CN、R2CN、R2OH、R2OR3和OR5R4;或者
两个R1取代基与它们连接的碳共同形成不饱和的5或6元杂环基;
R2是取代的或未取代的C1-4烷基、或者取代的或未取代的C1-4亚烷基,其中至多2个碳原子可以任选地被CO、NRY、CONRY、S、SO2或O替代;
R3是R2、C2-4烯基、或者取代的或未取代的芳基;
R4是NH2、NHR2、N(R1)2、取代的或未取代的吗啉代、取代的或未取代的硫代吗啉代、取代的或未取代的硫代吗啉代-1-氧化物、取代的或未取代的硫代吗啉代-1,1-二氧化物、取代的或未取代的哌嗪基、取代的或未取代的哌啶基、取代的或未取代的吡啶基、取代的或未取代的吡咯烷基、取代的或未取代的吡咯基、取代的或未取代的噁唑基、取代的或未取代的咪唑基、取代的或未取代的四氢呋喃基、以及取代的或未取代的四氢吡喃基;
R5是取代的或未取代的C1-4亚烷基;
R6-R10独立地选自H、RXCN、卤素、取代的或未取代的C1-4烷基、OR1、CO2R1、N(R1)2、NO2、CON(R1)2、SO2N(RY)2、N(SO2R1)2、取代的或未取代的哌嗪基、N(RY)SO2R2和CF3;
Rx不存在,或者是取代的或未取代的C1-6亚烷基,其中至多2个碳原子可以任选地被CO、NSO2R1、NRY、CONRY、S、SO2或O替代;
RY是H,或者是取代的或未取代的C1-4烷基;并且
R11选自H、卤素、取代的或未取代的C1-4烷基、OR2、CO2R2、CN、CON(R1)2和CF3,
或其对映体、其前药、或其药学可接受的盐。
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