[发明专利]一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种用于治疗感冒的中药组合物的制备工艺及其应用，所述中药组合物的组成成分为金银花、赤芍、绵马贯众。本发明通过超高压提取技术对三味中药材中的有效成分进行提取，使用澄清剂与澄清剂预处理剂对提取液进行除杂处理，浓缩成清膏后，加入药学上可以接受的辅料，制备出具有清热解毒功效的颗粒，胶囊等中药。

技术领域

本发明属于中药制剂技术领域，特别涉及一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法。

背景技术

感冒，是一种自愈性疾病，临床表现以鼻塞、咳嗽、头痛、恶寒发热、全身不适为其特征，全年均可发病。常见感冒临床上又分为普通感冒与流行性感冒。普通感冒，中医称“伤风”，是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病。流行性感冒，是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。目前，市面上用于治疗感冒的药物大多数都是西药，而西药只能应用于感冒症状出现后的缓解，对于多种病毒性感冒，效果不理想，毒副作用大，不能有效地提高人体自身的免疫功能。所以使用西药治疗感冒存在着综合防治效果差的缺陷。

在现有的中成药治疗感冒的产品中，其中疗效比较明显的有抗感颗粒，其组成成分为金银花、赤芍、绵马贯众，制备工艺为常规的水提醇沉法，其中的技术缺陷为水提醇沉法对中药材中的有效成分提取不完全，而且由于组分赤芍中含有大量的淀粉，在水煎煮过程中容易糊锅，煎煮液的黏度大，使得后续的过滤步骤变得困难，浓缩后的浸膏黏度也相应增加，加大了制粒的难度，同时增加了生产投资成本。在药物储存吸湿性比较强，导致产品结块，难以达到在有效期中仍保持有效。

发明内容

本发明为了解决上述技术缺陷，特别是抗感颗粒制备工艺中的因为赤芍中的淀粉含量高，水煎煮过程容易糊锅，同时得到的煎煮液过滤困难，浸膏黏度大，制粒困难，颗粒易吸潮的缺陷，本发明的目的在于提供一种用于治疗感冒的中药制剂新的制备方法。

本发明的目的还在于提供一种上述中药制剂的应用。

本发明中所述的一种用于治疗感冒的中药制剂，包括以下重量份的组分：金银花700份，赤芍700份，绵马贯众233份。

本发明所述的一种用于治疗感冒的中药制剂的制备方法是通过以下技术方案实现的：

取金银花700份，赤芍700份，绵马贯众233份，药材前处理后，加水浸泡，超高压提取，合并提取液，过滤，浓缩后加入天然澄清剂预处理剂搅拌，煮沸，然后加入天然澄清剂煮沸，放冷，室温静置，取上清液浓缩至相对密度为1.3-1.35(75℃)的清膏；所述的清膏与辅料按1：4～1：6的比例混合，加入辅料制成颗粒，干燥，即得。

进一步优化技术方案为(1)取处方量的金银花、赤芍、绵马贯众，分别处理后，加水浸泡10-30分钟，超高压提取1-3次，每次10-30分钟，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩后，加入生药的0.2％-1％的ZTC1+1天然澄清剂预处理剂A搅拌均匀，煮沸；将药液温度降温至50-80℃加入等量的ZTC1+1天然澄清剂预处理剂B搅拌均匀，保温，煮沸，后加入ZTC1+1天然澄清剂B搅拌均匀，保温；加入ZTC1+1天然澄清剂A搅拌均匀，煮沸，放冷，室温放置约8-15小时，高速离心，上清液减压浓缩至相对密度为1.3-1.35(75℃)的清膏；

(2)将步骤(1)中所述的清膏与辅料按1：4～1：6的比例混合，加入辅料制成颗粒，干燥，即得。

更进一步在于，步骤(1)中超高压提取1-3次，每次10-30分钟，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩后，加入生药的0.2％-1％的ZTC1+1天然澄清剂预处理剂A搅拌均匀，煮沸；将药液温度降温至50-80℃加入等量的ZTC1+1天然澄清剂预处理剂B搅拌均匀，保温5-7小时，煮沸10-30分钟，待药液温度降到60-80℃后加入药液体积的2-10％ZTC1+1天然澄清剂B搅拌均匀，保温20分钟；加入药液体积的2％-8％的ZTC1+1天然澄清剂A搅拌均匀，煮沸30-60分钟，放冷，室温放置约8-15小时，高速离心，上清液减压浓缩至相对密度为1.3-1.35(75℃)的清膏。