[发明专利]用于抗病原体的组合物、面罩及其抗病原体层的制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于抗病原体的组合物及面罩的抗病原体层的制造方法。

背景技术

在现有技术CN102448550A中，面罩通常是为了人类抵抗病原体的需要而设计的，包括四层，依次为外层1、过滤层2、抗病原体层3和内层4，参看图1～图2，通过多种机制，机械地拦截病原体的感染性颗粒，和/或使病原体的感染性颗粒失效。其中，起主要功能作用的抗病原体层3的制备是以粘胶和涤纶混合的布匹材料，通过高温卷染的工艺流程后，再涂覆包含二价的铜盐、锌盐的杀灭病原体的试剂，使其具备功效，然而，高温卷染工艺包括温度和时间参数的控制，从工艺过程的开始至结束，耗时至少2小时，因而制造流程十分复杂；且在高温下，布匹的张力不好控制，容易受损，甚至断裂，造成生产废品率居高不下。现有技术存在亟需改进的缺陷。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种工序流程更简单的面罩的抗病原体层的制造方法。

本发明的用于减少病原体传播的面罩的抗病原体层的制造方法，其特征是该抗病原体层为在纤维织物层上涂覆具抗病原体功效的组合物而成；该组合物为下述的水溶液：

1)银盐；

2)季铵盐；

3)和粘合剂；

所述银盐是硝酸银或氯化银；所述季铵盐是苯扎氯铵或苯扎溴铵；所述粘合剂是聚乙烯醇。

所述涂覆过程包括如下步骤：

首先将构成所述纤维织物层的布匹浸没于如前所述的组合物的轧槽中；然会将所述布匹经过轧辊挤压；最后将所述布匹在烘箱内烘干。

所述纤维织物层的材质为熔喷粘胶涤纶。

抗病原体层在轧槽内浸润而过，并经轧辊挤压及烘干的步骤，就可使得其具备应有的功效作用，因而本发明的制造工序耗时短，在流程上更简单，并且避免了对抗病原体层高温处理的步骤，可以降低废品率。

附图说明

图1是面罩的立体图。

图2是图1的A-A剖视图。

图3是本发明的制造抗病原体层的工艺流程示意图。

图4是本发明的面罩的另一实施例的立体图。

具体实施方式

现结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。

参看图1～图2，现有技术的面罩由多层织物层构成，包括纺粘丙纶的外层1、纺粘丙纶的过滤层2、熔喷粘胶涤纶的抗病原体层3和纺粘丙纶的内层4；其中抗病原体层3和外层1的制备在整个面罩的生产中占有重要地位。现有技术中，外层1为在纤维织物层上涂覆含有柠檬酸和聚乙烯醇的组合物而成。

参看图3，本发明主要针对抗病毒层3的制造工艺加以改进而成，改进后的工艺流程是指制作织物层的布匹以1～100m/min的速度经过含抗病原体容液的轧槽30，经过挤压，然后在烘箱内烘干，具体如下。

第一轧棍31和第二轧棍32的配合使得织物层浸没于轧槽30内的溶液中，织物层离开轧槽30时，其带液率为50～200％。

第三轧棍33和第四轧辊34使得织物层受到挤压，挤出多余的液体，经过挤压的织物层的带液率为10～100％。

经过烘箱后，织物层的带液率为1～10％。

轧槽30内的水溶液的配方是银盐0.1～10％；季铵盐1～50％；和粘合剂1～5％；所述银盐是硝酸银或氯化银；所述季铵盐是苯扎氯铵或苯扎溴铵；所述粘合剂是聚乙烯醇。

前述的病原体主要指细菌和病毒，细菌和病毒均属于微生物，在一定的环境条件下，细菌和病毒都可以在人体中增殖，从而可能导致疾病发生。细菌较大，用普通光学显微镜就可看到，它们的生长条件也不高，由于细菌有它的生长及代谢方式，人类已有称之为抗生素的特殊武器对付它，但细菌可以和抗生素交叉作用，在细菌中生成多种抗药物的基因，进而产生耐药性。病毒是病原微生物中最小的一种，其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)，外壳是蛋白质，不具有细胞结构，寄生于宿主细胞内，依赖宿主细胞代谢系统进行增殖复制，病毒核酸有时整合于细胞，不易消除，因此抗病毒药研究发展缓慢。