[发明专利]治疗眼科疾病的方法无效
| 申请号： | 201410211278.3 | 申请日： | 2008-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN104027803A | 公开（公告）日： | 2014-09-10 |
| 发明（设计）人： | 家-扬·林 | 申请（专利权）人： | 礼纳特神经系统科学公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P27/02 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 眼科 疾病 方法 | ||
1.治疗患有眼科疾病的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的β类淀粉(Aβ)肽。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗体与选自由Aβ1-36、Aβ1-37、Aβ1-38、Aβ1-39、Aβ1-40、Aβ1-42及Aβ1-43组成的组的Aβ肽特异性结合。
3.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体与Aβ1-40上的表位特异性结合。
4.如权利要求3所述的方法，其中所述抗体还与Aβ1-42上的表位特异性结合。
5.如权利要求1所述的方法，其中所述疾病为年龄相关的黄斑退化。
6.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体以约100nM或更小的KD与所述Aβ肽结合。
7.如权利要求3所述的方法，其中该抗体以约100nM或更小的KD与所述Aβ1-40肽结合。
8.如权利要求8所述的方法，其中该抗体还以约100nM或更小的KD与所述Aβ1-42肽结合。
9.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体与所述Aβ肽的C端结合。
10.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体与Aβ1-40上包括氨基酸25-34及40的表位结合。
11.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体以高于其与Aβ1-42及Aβ1-43结合的亲和性与Aβ1-40结合，且其中所述抗体不是抗体2294。
12.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体的Fc区未经N-糖基化或具有相对于天然Fc区而言经改变的N-糖基化模式。
13.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体包含下述重链可变区和下述轻链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO：26中所示的抗体6G重链可变区的三个CDRs，所述轻链可变区包含SEQ ID NO：27中所示的抗体6G轻链可变区的三个CDRs。
14.如权利要求2所述的方法，其中所述抗体包含下述重链可变区和下述轻链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO：26中所示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含SEQ ID NO：27中所示的氨基酸序列。
15.治疗患有年龄相关的黄斑退化的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的抗体，其中，所述抗体与Aβ1-40及Aβ1-42上的表位特异性结合。
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