[发明专利]药品规范流水式生产的实现方法在审
| 申请号： | 201410215132.6 | 申请日： | 2014-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN103955805A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 陈顺逸;严建斌;何敏章 | 申请（专利权）人： | 漳州片仔癀药业股份有限公司 |
| 主分类号： | G06Q10/06 | 分类号： | G06Q10/06 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 36300*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药品 规范 流水 生产 实现 方法 | ||
1.一种药品规范流水式生产的实现方法，其特征在于包括以下步骤：
步骤S01：将审批注册的药品生产量报备给相关部门，获取药品的监管码和追溯码；
步骤S02：将所述的监管码和追溯码转换成生产标识码，并与所述生产量对应存储；
步骤S03：将标识码作为任务单号，并调取该标识码对应的生产量形成领料单；
步骤S04：将领料单发配给仓库进行领料；
步骤S05：成品入库前维护产品批号、生产日期，并生成对应的生产请检单；
步骤S06：请检通过后，生成入库单，并入库存储；
步骤S07：将入库的药品批号与由所述标识码转换获得的监管码和追溯码对应，并发送给所述相关部门，用以用户进行防伪查询。
2.根据权利要求1所述的药品规范流水式生产的实现方法，其特征在于：所述的生产序列号是由一加密算法生成；其中步骤S07中，序列号转换是通过所述加密算法对应的解密算法进行转换。
3.根据权利要求1所述的药品规范流水式生产的实现方法，其特征在于：所述步骤S03中，还包括检查是否存在该产品的料率单，若存在则根据料率单确定生产该产品所需的材料种类和数量，若不存在则不允许生成领料单。
4.根据权利要求1所述的药品规范流水式生产的实现方法，其特征在于：所述的标识码是一序列号。
5.根据权利要求1所述的药品规范流水式生产的实现方法，其特征在于：所述的标识码是一二维码，所述的二维码是由监管码和追溯码存储表的链接地址形成；在步骤S03中所述调取是通过管理者的身份认证后实现。
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G06Q 专门适用于行政、商业、金融、管理、监督或预测目的的数据处理系统或方法；其他类目不包含的专门适用于行政、商业、金融、管理、监督或预测目的的处理系统或方法
G06Q10-00 行政；管理
G06Q10-02 .预定，例如用于门票、服务或事件的
G06Q10-04 .预测或优化，例如线性规划、“旅行商问题”或“下料问题”
G06Q10-06 .资源、工作流、人员或项目管理，例如组织、规划、调度或分配时间、人员或机器资源；企业规划；组织模型
G06Q10-08 .物流，例如仓储、装货、配送或运输；存货或库存管理，例如订货、采购或平衡订单
G06Q10-10 .办公自动化，例如电子邮件或群件的计算机辅助管理
