[发明专利]多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物及其制备方法

权利要求书

1.一种多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，其特征在于：该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构：

式中，R₁为不同取代的酯基；R₂为烷基或不同取代的芳基；R₃为氢、卤素或烷基；R₄为不同取代的芳基。

2.根据权利要求1所述的多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物，其特征在于：所述的杂芳环为含N、O或S中的一种或几种的五到十元环杂芳环基。

3.一种如权利要求1所述的多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物的制备方法，其特征在于：将α,β-不饱和二腈和3-氮取代氧化吲哚在碱性催化剂条件下，按摩尔比为4:3的比例在有机溶剂中进行迈克尔加成反应并环合反应，获得多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物。

4.根据权利要求3所述的多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物的制备方法，其特征在于：所述的碱性催化剂为有机碱或无机碱，碱性催化剂的加入量为氧化吲哚摩尔量的1-100%。

5.根据权利要求4所述的多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物的制备方法，其特征在于：所述的有机碱为DBU、DMAP、DABCO、Et₃N、金鸡纳碱或金鸡纳碱的衍生物；所述的无机碱为Na₂CO₃。

6.根据权利要求3所述的多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氧六环、乙二醇二甲醚、异丙醚、氯仿、二氯甲烷或硝基苯。

7.根据权利要求3所述的多官能团二氢吡咯与螺环氧化吲哚拼接衍生物的制备方法，其特征在于：α,β-不饱和二腈和3-氮取代氧化吲哚的反应温度为25-100 ^oC，反应时间为3-48小时。