[发明专利]二芳基硼配合物的制备方法有效
申请号: | 201410215835.9 | 申请日: | 2014-05-21 |
公开(公告)号: | CN103951690B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 陈锦军 | 申请(专利权)人: | 苏州纽方兴纳米材料有限公司 |
主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所32237 | 代理人: | 王玉国 |
地址: | 215126 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二芳基硼 配合 制备 方法 | ||
1.二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:采用二芳基(咪唑鎓、噻唑鎓、吡啶鎓和异喹啉鎓)(氢氧化、卤化或烷氧基)硼为原料,与等当量烃基镁卤化物进行反应,制备获得目标化合物二芳基硼配合物;
其中,二芳基硼配合物为通式(1):
通式(1)中:
R是C1–C8烷基、C2–C8烯基或C2–C8炔基;
W和Y分别是卤素、C1–C8烷基或C1–C8卤代烷基;
m和n分别是0或1、2或3中的整数;
Q+是
L是NR4或S;
R1是氢、卤素、C1–C8烷基或C2–C8烯基;
R2和R3分别是氢、C1–C8烷基、C1–C8卤代烷基、C1–C8烷氧基、C1–C8卤代烷氧基、卤素,或任意被1至3个卤素取代的苯基,或R1和R2与所附原子一道联成一体形成一个任意被1至3个卤素、C1–C4烷基或C1–C4烷氧基取代的饱和或不饱和六元碳环;
R4是C1–C8烷基、C2–C8烯基或苯基;
二芳基(咪唑鎓、噻唑鎓、吡啶鎓和异喹啉鎓)(氢氧化、卤化或烷氧基)硼为通式(2):
通式(2)中:
M是羟基、卤素或C1-C8烷氧基;
W、Y、m、n、Q+与通式(1)定义的相同;
烃基镁卤化物为通式(3):
RMgX (3)
通式(3)中:
R是C1–C8烷基、C2–C8烯基或C2–C8炔基;
X是Cl、Br或I。
2.根据权利要求1所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:所述二芳基(咪唑鎓、噻唑鎓、吡啶鎓和异喹啉鎓)(氢氧化、卤化或烷氧基)硼是氢氧化、卤化或烷氧基二芳基硼烷中的任意一种,与咪唑、噻唑、吡啶和异喹啉等氮杂环中的任意一种所形成的鎓。
3.根据权利要求1所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:反应的溶剂为乙醚、四氢呋喃、甲基四氢呋喃、甲基叔丁基醚、乙二醇二甲醚醚类溶剂中的至少一种,或是苯、甲苯、二甲苯、己烷、环己烷、二氯甲烷等(卤)烃非醚类溶剂中的至少一种,或是所述醚类溶剂和所述非醚类溶剂中各至少一种的混合物。
4.根据权利要求3所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:反应溶剂为甲苯。
5.根据权利要求1所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:二芳基(咪唑鎓、噻唑鎓、吡啶鎓和异喹啉鎓)(氢氧化、卤化或烷氧基)硼与烃基镁卤化物的摩尔比为1:(1.00~1.05)。
6.根据权利要求1所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:在-10℃至溶剂沸点的温度范围进行反应。
7.根据权利要求6所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:反应温度范围为-10~30℃。
8.根据权利要求1所述的二芳基硼配合物的制备方法,其特征在于:反应的时间为2~6小时。
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