[发明专利]用于降解菊酯类农药的真菌菌株及其菌剂和应用有效
申请号: | 201410216332.3 | 申请日: | 2014-05-21 |
公开(公告)号: | CN103952323A | 公开(公告)日: | 2014-07-30 |
发明(设计)人: | 陈莉;李文华;贾春虹;卢彩鸽;余苹中;朱晓丹;贺敏;赵尔成 | 申请(专利权)人: | 北京市农林科学院 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C02F3/34;B09C1/10;A62D3/02;C12R1/77;A62D101/04;A62D101/28 |
代理公司: | 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 刘春成;荣红颖 |
地址: | 100097*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 降解 菊酯类 农药 真菌 菌株 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种降解农药用的真菌,具体涉及一种用于降解菊酯类农药的真菌菌株及其菌剂和应用。
背景技术
据报道我国农药土壤污染高达1.4亿亩,蔬菜、水果中农药残留超标问题成为制约我国农产品出口的贸易壁垒,急慢性中毒事件也时有发生。有机磷、菊酯、氨基甲酸酯、杂环类等农药的广泛、大剂量使用不仅严重影响农产品的食品安全和质量,也引起了土壤、地表水和地下水的污染。
菊酯类农药已成为我国出口的蔬菜、水果中主要农药残留之一,引起急慢性中毒事件也越来越多,对人类、水生生物和自然环境造成很大危险。据资料报道,2003年世界拟除虫菊酯杀虫剂的销售额为13.0亿美元,位列杀虫剂第二位。菊酯类农药有蓄积毒性,长期接触会引起慢性疾病,如能刺激乳腺癌细胞增殖和P52基因的表达,具有拟雌激素活性,而且对鱼类,蚌类等水生生物也有很高的毒性。
例如高效氯氰菊酯是拟除虫菊酯类杀虫剂,广泛应用于农作物及家庭卫生害虫防除。高效氯氰菊酯具有对光、热稳定的特点,在环境中半衰期较长,很难在自然条件下快速降解,加之长期频繁使用,有关其农药残留超标问题日趋严重,当前农产品质量与安全问题,越来越引起社会的广泛关注。
而以微生物为主体的生物修复技术可用于降解多种有机污染物,具有安全、高效、无二次污染、费用低等优点,是国际上残留农药处理技术研究的前沿和热点。有关菊酯类农药微生物降解的报道还不多。如研究表明假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、肠杆菌属(Ehterobacte sp.)、产碱杆菌属(Alcaligenes sp.)和芽孢杆菌属(Bacillus sp.)等对拟除虫菊酯类农药具有较好的降解作用。王兆守等从茶叶中分离到一株标号为clf6经鉴定为假单胞菌属的菌株可有效地降解联苯菊酯、甲氰菊酯和氯氰菊酯,降解率分别为55.64%、44.56%和52.19%。;许育新等分离得到的红球菌Rhodoco-ccus sp.CDT3和辛伟等分离到的蜡状芽孢杆菌Bacilluscereus TR2均可以降解氯氰菊酯。因此,开展拟除虫菊酯类农药微生物修复技术研究,筛选不同类型的菊酯类农药特别是高效氯氰菊酯的高效降解微生物菌株,可为减低土壤或作物中菊酯类农药残留提供有效手段,为保障农产品安全和农田环境安全提供技术支持。
但是,对菊酯类农药特别是高效氯氰菊酯具有高效降解性能的微生物菌株数量还比较有限,降解效率均不是很高,而且利用微生物实现对农药进行降解,机理十分复杂,具有很强的针对性,因此急需一种对菊酯类农药特别是高效氯氰菊酯具有高效降解性能的菌株。
发明内容
针对现有技术的缺陷,本发明的第一目的在于提供一种用于降解菊酯类农药的真菌菌株。
本发明的第二目的在于提供一种含有上述真菌菌株的菌剂。
本发明的第三目的在于提供上述真菌菌株或菌剂的应用。
为了实现上述目的,本发明采用了以下技术方案:
一种用于降解菊酯类农药的真菌菌株,其为腐皮镰孢菌(Fusariumsolani)JZB41C002,该菌株已于2014年5月5日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其简称为CGMCC,保藏号为CGMCC No.9202,其保藏单位地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所。
上述真菌菌株来源于北京市通州区种植蔬菜的农田土壤中,经过富集、分离和纯化得到,其对菊酯类农药特别是高效氯氰菊酯具有很强的降解作用。
上述真菌菌株的菌落特征如下:在PDA培养基上菌落呈现白色,松散絮状,28℃培养5d后菌落直径达5.35cm,背部微显淡黄色,呈圆形。
上述真菌菌株的孢子特征如下:产生大小两种类型分生孢子,大型分生孢子梭形至月牙形,无色透明,两端较钝,具2~4个隔膜,多为3个,大小为21.6~36.5μm×3~4μm。小型分生孢子纺锤形至卵圆形,具0~1个隔膜,大小为4.3~23μm×2.0~4.5μm。产孢细胞属于简单瓶梗。
上述真菌菌株JZB41C002的ITS序列具有序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。将其用DNAMAN version5.2.2和BLAST软件与GenBank中的序列进行同源性比对,发现该菌JZB41C002与腐皮镰孢菌(Fusarium solani)的同源性最高,达到99%。
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